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cyclohexane | 84673-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexane
英文别名
3-Cyclohexylidene-1-(trimethylsilyl)propene;(3-trimethylsilylpropenylidene)cyclohexane;[trans-3-(trimethylsilyl)-2-propenylidene]cyclohexane;[(E)-3-cyclohexylideneprop-1-enyl]-trimethylsilane
<trans-3-(trimethylsilyl)-2-propenylidene>cyclohexane化学式
CAS
84673-84-7
化学式
C12H22Si
mdl
——
分子量
194.392
InChiKey
VZUKWHDNBMPXCU-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexane四氰基乙烯 为溶剂, 反应 1.5h, 以67%的产率得到3-(Trimethylsilyl)spiro<5.5>undec-4-en-1,1,2,2-tetracarbonitril
    参考文献:
    名称:
    Birkofer, Leonard; Kittler, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3737 - 3746
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲硅基丙炔醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醚甲苯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Birkofer, Leonard; Kittler, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3737 - 3746
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Le bis(triméthylsilyl)-1,3-propène comme précurseur des silyl-1-butadiènes; Étude de leur complexation par Fe(CO)5, Fe2(CO)9, et (MeCp)Mn(CO)3
    作者:R. Corriu、N. Escudie、C. Guerin
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85146-3
    日期:1984.3
    Reactions of 1,3-bis(trimethylsilyl)propene with carbonyl compounds in the presence of fluoride ions as catalysts, produce selectively (E)-1-trimethylsilylbut-1-en-4-ol.
    1,3-双(三甲基甲硅烷基)丙烯与羰基化合物的反应在氟离子作为催化剂的存在下选择性地产生(E)-1-三甲基甲硅烷基丁-1-烯-4-醇。
  • A regiochemical control in the π-allylpalladium substitution. Preparation of optically active γ-silylallylamines
    作者:Hiroshi Inami、Takayori Ito、Hirokazu Urabe、Fumie Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73814-7
    日期:1993.9
    Optically active γ-trimethysilylallylamine derivatives were prepared from γ-trimethylsilylallyl alcohols via i. derivatization to carbonates and ii. palladium-catalyzed, regioselective allylic substitution by nitrogen nucleophiles without loss of the enantiomeric purities of the starting alcohols.
    光学活性的γ-三甲基甲硅烷基烯丙基胺衍生物是由γ-三甲基甲硅烷基烯丙基醇通过i制备的。衍生为碳酸盐和ii。氮亲核试剂对钯催化的区域选择性烯丙基取代,而不会损失起始醇的对映体纯度。
  • Regioselective alkylation and olefination of allylic carbanion stabilized by two different heteroatoms: phosphorus and silicon
    作者:Bum Sung Lee、Jun Mo Gil、Dong Young Oh
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00170-8
    日期:2001.3
    with LiHMDS, followed by successive addition of chlorotrimethylsilane and carbonyl reagent, afforded dienylsilanes in good yields. 3-Substituted dienylsilanes were obtained by alkylation and olefination of allylic carbanion of 3-trimethylsilylallylphosphonates.
    用LiHMDS处理烯丙基膦酸酯,然后连续加入氯代三甲基硅烷和羰基试剂,以高收率得到二烯基硅烷。通过3-三甲基甲硅烷基烯丙基膦酸酯的烯丙基碳负离子的烷基化和烯化获得3-取代的二烯基硅烷。
  • Shen, Yanchang; Wang, Tielin; Xia, Wei, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 389 - 392
    作者:Shen, Yanchang、Wang, Tielin、Xia, Wei
    DOI:——
    日期:——
  • BIRKOFER, L.;KITTLER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3737-3746
    作者:BIRKOFER, L.、KITTLER, J.
    DOI:——
    日期:——
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