1-trityl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde | 146097-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-trityl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 146097-08-7
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: KNEVZPTVZIVFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-三苯甲基-1H-[1,2,4]三唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种合成1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸甲酯的方法，属于有机合成技术领域。以1,2,4‑三氮唑为原料，取代反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑，接着在LDA作用下与氯甲酸甲酯反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑甲酸甲酯，三氟乙酸作用下异构化得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯，随后与碘甲烷发生季铵化反应得到1‑甲基‑1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑碘化物，最后Pd/C加氢脱出Tr保护得到1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯。本发明利用构型转化，得到构型单一的产品，反应操作简单，原料易得。

  公开号：

  CN113683574A
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-1,2,4-三唑 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Triazole phosphoric acid derivatives and their use as herbicides

  摘要：

  化学式(I)的除草化合物##STR1##或其盐、互变异构体或环衍生物；其中R.sup.1和R.sup.2是氢，A是一个由三个碳原子组成的饱和或不饱和链或环，其中链或环可以选择性地被取代。还描述和声明了制备这些化合物的方法、制备中使用的中间体以及含有它们的除草剂组合物。

  公开号：

  US05393732A1

文献信息

• Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach
  作者：Roland Geyer、Patrick Igel、Melanie Kaske、Sigurd Elz、Armin Buschauer

  DOI：10.1039/c3md00245d

  日期：——

  In the search for potential bioisosteres of the 4-imidazolyl ring in acylguanidines (e.g. UR-AK24), known to possess affinity to several histamine receptor subtypes (HxR, x = 1–4), and cyanoguanidine-type H4R agonists (e.g. UR-PI376), the contribution of various heterocycles to agonism, antagonism and HR subtype selectivity was studied (recombinant human H1,2,3,4Rs, isolated guinea pig organs (H1R, H2R)). While minor structural modifications of UR-PI376 analogues were not tolerated regarding H4R agonism, in the case of the acylguanidines, a 1,2,4-triazole ring shifted the selectivity toward the H2R.

  在寻找酰基胍类（如 UR-AK24）（已知对几种组胺受体亚型（HxR，x = 1-4）具有亲和力）和氰基胍类 H4R 激动剂（如 UR-PI376）中 4-咪唑环的潜在生物异构体时，研究了各种杂环对激动作用、拮抗作用和 HR 亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4R，分离的胍类）。例如 UR-PI376），研究了各种杂环化合物对激动、拮抗和组胺受体亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4Rs，离体豚鼠器官（H1R、H2R））。UR-PI376类似物的微小结构改性对H4R的激动作用没有影响，而对酰基胍类化合物来说，1,2,4-三唑环会使其对H2R的选择性发生改变。
• Synthesis and Matrix Metalloproteinase-12 Inhibitory Activity of Ageladine A Analogs
  作者：Naoki Ando、Shiro Terashima

  DOI：10.1248/cpb.59.579

  日期：——

  Synthesis of the 37 ageladine A analogs was accomplished by employing the total synthetic route of natural ageladine A previously explored by us. From the matrix metalloproteinase-12 (MMP-12) inhibitory activity assay carried out using the novel analogs, it appeared evident that the halogen atom at the 2-position of pyrrole ring was essential for the inhibitory activity and that the introduction of

  通过使用我们之前探索过的天然阿格拉定A的总合成路线，可以完成37种阿格拉定A类似物的合成。从使用新型类似物进行的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制活性分析中，可以明显看出吡咯环2位上的卤素原子对于抑制活性是必不可少的，并且引入了溴原子吡咯环的4-位上的杂合对于产生有效的活性非常有效。另外，吡咯环与咪唑环的交换在增加活性方面极其有效，并且发现由此获得的类似物29显示出比天然阿格拉德汀A强约4倍的有效活性。
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES CONTAINING A TRIAZOLE RING AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993015610A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) A herbicidal compound of formula (I) or a salt, tautomer or cyclic derivative thereof; where R1 and R2 are hydrogen and A is an optionally substituted saturated or unsaturated chain or ring of three carbon atoms. Methods for preparing these compounds, intermediates used in the preparation and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.(FR) On décrit un composé herbicide de la formule (I) ou un sel, un dérivé tautomère ou cyclique de celui-ci, où R1 et R2 représentent hydrogène et A représente un noyau ou chaîne de trois atomes de carbone, saturé ou insaturé éventuellement substitué. On décrit et on revendique également des procédés de préparation de ces composés, des intermédiaires utilisés dans la préparation et des compositions herbicides les contenant.

  一种式子为（I）的除草剂化合物或其盐、互变异构体或环状衍生物；其中R1和R2为氢，A为一个由三个碳原子组成的饱和或不饱和的链或环，可以选择性地被取代。还描述和声明了制备这些化合物的方法、制备中使用的中间体以及包含它们的除草剂组合物。
• The Design and Synthesis of Inhibitors of Imidazoleglycerol Phosphate Dehydratase as Potential Herbicides
  作者：John M. Cox、Timothy R. Hawkes、Peter Bellini、Russell M. Ellis、Roger Barrett、Joseph J. Swanborough、Sally E. Russell、Peter A. Walker、Nigel J. Barnes、Andrew J. Knee、Terence Lewis、Paul R. Davies

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<297::aid-ps592>3.0.co;2-2

  日期：1997.8
• PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES CONTAINING A TRIAZOLE RING AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0625873B1

  公开（公告）日：1997-11-05