5-氨基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸乙酯 | 127720-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5-氨基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-6-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazine；5-amino-6-oxo-3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazine；5-amino[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester；C00210592；ethyl 5-amino-6-oxo-1-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• CAS: 127720-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• mdl: MFCD00772314
• 分子量: 260.252
• InChiKey: ONJVQULAOHSFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(5-amino-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazinyl-3)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物。8.在2,4,6-三乙氧基羰基-sym-三嗪与芳基肼反应中形成的产物的结构和进一步反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481524
• 作为产物：
  描述：

  2-trichloromethyl-4,6-bis(ethoxycarbonyl)-1,3,5-triazine 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到5-氨基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物。9.含有三氯甲基和乙氧基羰基的三嗪与苯肼的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473967

文献信息

• sym-triazine derivatives. 8. Structure and further reactions of products formed in the reaction of 2,4,6-triethoxycarbonyl-sym-triazine with arylhydrazines
  作者：N. V. Alekseeva、K. F. Turchin、O. S. Anisimova、Yu. N. Sheinker、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00481524

  日期：1989.11
• ALEKSEEVA, N. V.;TURCHIN, K. F.;ANISIMOVA, O. S.;SHEJNKER, YU. N.;YAXONTO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1529-1538
  作者：ALEKSEEVA, N. V.、TURCHIN, K. F.、ANISIMOVA, O. S.、SHEJNKER, YU. N.、YAXONTO+

  DOI：——

  日期：——
• ALEKSEEVA, N. V.;TURCHIN, K. F.;ANISIMOVA, O. S.;SHEJNKER, YU. N.;YAXONTO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1655-1664
  作者：ALEKSEEVA, N. V.、TURCHIN, K. F.、ANISIMOVA, O. S.、SHEJNKER, YU. N.、YAXONTO+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 5-amino-6-oxo-1,6-dihydro[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid derivatives and synthesis of compound libraries thereof
  作者：Romain Gambert、Christoph Kuratli、Rainer E. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.025

  日期：2004.3

  Treatment of [1,3,5]triazine-2,4,6-tricarboxylic acid triethyl ester (4) with arylhydrazines provided 5-amino-6-oxo-1,6-dihydro[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl esters 5a-g in moderate to good yields. Hydrolysis under basic conditions gave the corresponding free carboxylic acids 6a-d. Despite the relatively high number of heteroatoms present the amido as-triazine compounds 6a-d showed good solubility in phosphate buffer as determined by a lyophilization Solubility assay. building block 5a served as starting point for the syntheses of two discrete exocyclic 5-amido and 3-amido compound libraries 7 and 8. respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• sym-triazine derivatives. 9. Reaction of sym-triazines containing trichloromethyl and ethoxycarbonyl groups with phenylhydrazine
  作者：N. V. Alekseeva、K. F. Turchin、O. S. Anisimova、Yu. N. Sheinker、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00473967

  日期：1990.12