6-Chlor-3-methylisoxazolo<4,5-c>-pyridin | 58315-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Chlor-3-methylisoxazolo<4,5-c>-pyridin
• 英文别名: 6-Chlor-3-methylisoxazol<4,5-c>pyridin；6-chloro-3-methyl-isoxazolo[4,5-c]pyridine；6-Chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 58315-18-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: GCSRGLDJYXQOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  292.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-3-methylisoxazolo<4,5-c>-pyridin 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  某些氯代异恶唑[4.5- c ]和[5,4- b ]吡啶与甲醇离子反应的动力学

  摘要：

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160111
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯 在 吡啶 、 苯膦酰二氯 、 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Chlor-3-methylisoxazolo<4,5-c>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Adembri,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2190 - 2194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BH3 THF reduction of 3-methylisoxazolo [4,5-c]pyridines
  作者：G. Adembri、A. Camparini、F. Ponticelli、P. Tedeschi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85605-1

  日期：1982.1

  3-Methylisoxazolo[4,5-c]pyridine on reduction with BH3:THF gave, via the isolable complex , the tetrahydroisoxazolopyridine . The presence of two chlorine atoms at the 4 and 6 positions directed borane attact to the isoxazole ring, yielding the aminoethylpyridine . Both types of reduction were obtained with 6-chloroisoxazolo[4,5-c]pyridine .

  用BH 3：THF还原的3-甲基异恶唑并[4，5-c]吡啶经可分离的配合物得到四氢异恶唑并吡啶。在4和6位上的两个氯原子的存在将硼烷定向至异恶唑环，从而产生了氨基乙基吡啶。两种类型的还原反应均是通过6-氯异恶唑并[4,5-c]吡啶获得的。
• ADEMBRI, G.;CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 42, 4375-4378
  作者：ADEMBRI, G.、CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• ADEMBRI G.; CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TODESCHI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 21, 2190-2194
  作者：ADEMBRI G.、 CAMPARINI A.、 PONTICELLI F.、 TODESCHI P.

  DOI：——

  日期：——
• Adembri,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2190 - 2194
  作者：Adembri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The kinetics of the reaction of some chloroisoxazolo[4.5-<i>c</i>] and [5,4-<i>b</i>] pyridines with methoxide ion
  作者：Giorgio Adembri、Alfredo Camparini Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1002/jhet.5570160111

  日期：1979.1

  Arrhenius parameters were measured for the methoxy-lechlorination reactions of some chloroderivatives of isoxazolo[4,5-c]- and [5,4-b]pyridine. A comparison of these results with the kinetic data for the corresponding chloropyridines shows that fusion of the isoxazole ring with the pyridine ring strongly increases the reactivity of the 4- and 6-positions toward nucleophilic substitution.

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。

表征谱图