5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 | 83988-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 1,2,4-三噁戊环-3-甲腈,3-苯基-5-[5-(1,2,4-三噁戊环-3-基)戊基]-,(3R,5R)-rel-；乙醇，2-[[[3-(3-乙基苯氧基)丙基]氨基]-(9CI)
• 英文名称: 5-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 5-Hydrazinyl-3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridine；(3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)hydrazine
• CAS: 83988-38-9
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD18833157
• 分子量: 164.167
• InChiKey: PRTRUFNRBRJFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 在 sodium hydroxide 、 air 、 5-chloro-7-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine 作用下， 以50%的产率得到3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶的合成与反应性

  摘要：

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。

  DOI：

  10.1039/p19820002391
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基异恶唑-5-羧酸 在 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶的合成与反应性

  摘要：

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。

  DOI：

  10.1039/p19820002391
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-3-甲基异噁唑-5-羧酸甲酯 在 苯膦酰二氯 、 sodium hydroxide 、 air 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 、 5-chloro-7-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methylisoxazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶的合成与反应性

  摘要：

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。

  DOI：

  10.1039/p19820002391

文献信息

• CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2391-2394
  作者：CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and reactivities of 3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridines
  作者：Alfredo Camparini、Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1039/p19820002391

  日期：——

  A synthetic pathway to 3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridine and some of its derivatives is described. The determination of methoxydechiorination rates for the 5,7-dichloro-(12) and 5-chloro-derivative (14) showed a noteworthy activation in respect of 2,4-dichioropyridine (22) and 2-chioropyridine (23).

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。