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2,6-二氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑 | 135718-53-5

中文名称
2,6-二氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
英文别名
——
2,6-二氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑化学式
CAS
135718-53-5
化学式
C5H2Cl2N2S
mdl
MFCD09878678
分子量
193.056
InChiKey
PHGWIAWEBQAWJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a45045069f989561ed0205895993add7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑盐酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药。24.具有至少一种氯的咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和药理行为。
    摘要:
    结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究,本文报道了合成的新衍生物的合成,这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下,体外实验(HeLa)的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据(Ehrlich)一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面,最活跃的强心剂没有苯环。
    DOI:
    10.1021/jm9509307
  • 作为产物:
    描述:
    (5-chloro-2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetic acid hydrobromideN,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2,6-二氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑
    参考文献:
    名称:
    WO2006/128692
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Sulfonyldihydrobenzimidazolone compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Cole Cecil Derek
    公开号:US20050020575A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病中的用途。
  • AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:BERNOTAS Ronald Charles
    公开号:US20080114023A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供一种公式I的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体影响的疾病方面的应用。
  • 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
    申请人:Kenda Benoît
    公开号:US20090312333A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:US08183241B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:US08178533B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
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