3-methylsulfamoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 59804-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-methylsulfamoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(N-methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate；3-methylsulfamoylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-(methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 59804-27-2
• 化学式: C₇H₉NO₄S₂
• mdl: MFCD08695561
• 分子量: 235.285
• InChiKey: GTRUHHWLEREHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfamoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(2-(3-(N-((tert-butoxy)carbonyl)-N-methylsulfamoyl)thiophene-2-carbonyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  根据公式(I)，1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。

  公开号：

  US20130324501A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 甲胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-methylsulfamoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienothiazines

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中A与其连接的两个碳原子一起形成该基团，而断裂的线代表基团(A)中的双键；R.sub.1代表较低的烷基基团；R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，可能被一个或两个较低的烷基基团取代，或者是一个苯基，可能被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代，而R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基基团。还提供了它们的制备方法。本发明提供的噻吩噻嗪衍生物具有抗炎、镇痛和抗风湿活性。

  公开号：

  US04076709A1

文献信息

• Thienothiazine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04177193A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## and the broken line represents the double bond in group (a); R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents the residue of an aromatic heterocyclic ring containing from 1 to 4 hetero atoms, which may be substituted by one or two lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, trifluoromethyl or lower alkoxy and R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group. Also provided are methods for their preparation. The thienothiazine derivatives provided by this invention have anti-flammatory, analgesic and anti-rheumatic activity.

  本发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中A与其连接的两个碳原子组成##STR2##，折线表示组(a)中的双键; R.sub.1代表较低的烷基基团; R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，可以被一个或两个较低的烷基基团取代，或者是可以被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代的苯基; R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基基团。本发明还提供了它们的制备方法。本发明提供的噻唑噻吩衍生物具有抗炎、镇痛和抗风湿活性。
• N-Carbalkoxymethylsulfamoyl thiophene carboxylic acid alkyl esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04134898A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## AND THE BROKEN LINE REPRESENTS THE DOUBLE BOND IN GROUP (A); R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents the residue of an aromatic heterocyclic ring containing from 1 to 4 hetero atoms, which may be substituted by one or two lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, trifluoromethyl or lower alkoxy and R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中A连同其附着的两个碳原子形成组##STR2##而断裂的线代表(A)中的双键; R.sub.1代表较低的烷基; R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，该残基可以被一个或两个较低的烷基置换，或者是可以被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基置换的苯基，而R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09440954B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols according to formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.

  公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLE COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013182451A9

  公开（公告）日：2014-02-06