(S)-2-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 310390-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-2-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: (S)-2-(4-glycidyloxybenzo(b)furane-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole；(S)-5-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-2-methyl-1,3,4-oxadiazole；2-methyl-5-[4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 310390-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: XYEBLCHWIRWCMV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-benzodioxan-6-yl)piperidine 、 (S)-2-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 生成 (S)-3-(4-(1,4-benzodioxane-6-yl)piperidino)-1-(2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 生成 (S)-2-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。

  公开号：

  US20020111358A1

文献信息

• US6720320B2
  申请人：——

  公开号：US6720320B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27