N-(5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide | 1422394-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,2-thiazol-4-yl]-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1422394-74-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂N₅OS₂
• 分子量: 433.506
• InChiKey: SWQMRLATSZCUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 生成 N-(5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isothiazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF

  摘要：

  一种具有由化学式I表示的结构的Pim激酶抑制剂化合物，以及其异构体、对映异构体、对映体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制Pim激酶活性，可用于制备用于治疗Pim激酶介导疾病的药物，如癌症、自身免疫疾病、过敏反应或器官移植排斥。还提供了制备由化学式I表示的化合物的方法。

  公开号：

  US20140162998A1

文献信息

• [EN] PIM KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEUR DE PIM KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENT
  申请人：JIKAI BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013020371A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  本发明提供了一种PIM激酶抑制剂，其结构式为通式I化合物。本发明还提供了通式I化合物的异构体，非对映异构体，对映异构体，互变异构体和盐。通式I中E，J，Q，X，Y，Ζ，m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试，本发明化合物（1-96）对PIM-1激酶的活性有明显的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时，对PIM-2激酶的活性抑制率最高达到100%。因此，本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
• PIM KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION
  申请人：Jikai Biosciences Inc.

  公开号：EP2743269B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8969584B2
  申请人：——

  公开号：US8969584B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF
  申请人：GE Yu

  公开号：US20140162998A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A Pim kinase inhibitor compound having the structure represented by Formula I, and isomers, diastereomers, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds significantly inhibit Pim kinase activity and can be used to prepare drugs for treating Pim kinase mediated diseases, such as cancers, autoimmune diseases, allergic reactions, or organ transplant rejection. Also provided are methods for preparing the compounds represented by Formula I.

  一种具有由化学式I表示的结构的Pim激酶抑制剂化合物，以及其异构体、对映异构体、对映体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制Pim激酶活性，可用于制备用于治疗Pim激酶介导疾病的药物，如癌症、自身免疫疾病、过敏反应或器官移植排斥。还提供了制备由化学式I表示的化合物的方法。