3-(4-羧基-苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 916421-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-羧基-苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)benzoic acid；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 916421-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: KRTMMQOFFHMEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羧基-苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-phenyl)-4-(1-methylpiperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过转移淀粉样前体蛋白的β-切割来减少β-淀粉样肽生产的格列卫类似物的开发。

  摘要：

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02007
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羧基苯基)哌啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3-(4-羧基-苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010020556A1

文献信息

• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070179136A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  具有公式(I)的化合物可以抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或障碍。还公开了包含具有公式(I)的化合物的药物组合物，包括具有公式(I)的化合物的治疗方法，以及包括具有公式(I)的化合物的抑制PARP酶的方法。
• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Madden James

  公开号：US20110201589A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：US20140073627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• Development of second generation EP2 antagonists with high selectivity
  作者：Thota Ganesh、Jianxiong Jiang、Ray Dingledine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.076

  日期：2014.7

  EP2 receptor has emerged as an important biological target for therapeutic intervention. In particular, it has been shown to exacerbate disease progression of a variety of CNS and peripheral diseases. Deletion of the EP2 receptor in mouse models recapitulates several features of the COX-2 inhibition, thus presenting a new avenue for anti-inflammatory therapy which could bypass some of the adverse side effects observed by the COX-2 inhibition therapy. We have recently reported a cinnamic amide class of EP2 antagonists with high potency, but these compounds exhibited a moderate selectivity against prostanoid receptor DP1. Moreover they possess acrylamide moiety in the structure, which may result in liver toxicity over longer period of use in a chronic disease model. Thus, we now developed a second generation compounds that devoid of the acrylamide functionality and possess high potency and improved (>1000-fold) selectivity to EP2 over other prostanoid receptors. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8623859B2
  申请人：——

  公开号：US8623859B2

  公开（公告）日：2014-01-07