5'-O-(4-Toluenesulfonyl)-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-2'-deoxycytidine | 129789-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4-Toluenesulfonyl)-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-2'-deoxycytidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 129789-05-5
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 653.756
• InChiKey: NHDDJANAMQRUSJ-VOTWKOMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4-Toluenesulfonyl)-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-2'-deoxycytidine 在 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 sodium azide 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5'-O-(4-Methoxytrityl)-thymidinylacetamido-3(C)-5'(C)>-N⁴-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 生成 5'-O-(4-Toluenesulfonyl)-4-N-(4-monomethoxytriphenylmethyl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5

文献信息

• NYILAS, A.;GLEMAREC, C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2149-2164
  作者：NYILAS, A.、GLEMAREC, C.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——