(1S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)butane | 1017293-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)butane
• 英文别名: (1S,3R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-tri-n-butylstannylbutane
• CAS: 1017293-53-6；1017293-54-7
• 化学式: C₃₈H₆₈O₂Si₂Sn
• 分子量: 731.838
• InChiKey: SNNHHZSUKOEZEL-VTTXPQSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)butane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-butanol 、 (1R,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性脂族逆-[1,4]-布鲁克重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702539
• 作为产物：
  描述：

  三丁基锡锂 、 (R)-3-羟基丁酸甲酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (1S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)butane 、 (1S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)butane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性脂族逆-[1,4]-布鲁克重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702539

文献信息

• Regioselective Aliphatic Retro-[1,4]-Brook Rearrangements
  作者：Yuji Mori、Yutaka Futamura、Kazumi Horisaki

  DOI：10.1002/anie.200702539

  日期：2008.1.25