| 151607-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 151607-33-9
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 560.671
• InChiKey: ONPYWXUBXLBLFW-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4'-硫代胸苷砜的化学合成及X射线结构

  摘要：

  用MCPBA氧化4'-硫代胸腺嘧啶核苷可使其平滑转化，并以高收率转化为相应的砜。该新颖类似物的X射线结构表明，糖环具有与在胸苷和4'-硫代胸苷中发现的构象非常相似的构象（C2'-内，C3'-外，S）。但是，由于砜氧原子与嘧啶环之间存在空间相互作用，因此糖苷扭转角S4'-C1'-N1-C6与通常值（33-59°）相比为85.5°。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88047-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢噻吩-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4'-硫代胸苷砜的化学合成及X射线结构

  摘要：

  用MCPBA氧化4'-硫代胸腺嘧啶核苷可使其平滑转化，并以高收率转化为相应的砜。该新颖类似物的X射线结构表明，糖环具有与在胸苷和4'-硫代胸苷中发现的构象非常相似的构象（C2'-内，C3'-外，S）。但是，由于砜氧原子与嘧啶环之间存在空间相互作用，因此糖苷扭转角S4'-C1'-N1-C6与通常值（33-59°）相比为85.5°。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88047-6

文献信息

• Compounds and oligomeric compounds comprising novel nucleobases
  申请人：——

  公开号：US20040033973A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to nucleoside compositions comprising novel nucleobases and oligomeric compounds comprising at least one such nucleoside. These oligomeric compounds typically have enhanced binding affinity properties compared to oligomeric compounds without the modification. The oligomeric compounds are useful, for example, for investigative and therapeutic purposes.

  本发明涉及包含新型核碱基的核苷酸组合物以及包含至少一种此类核苷酸的寡聚合物化合物。这些寡聚合物化合物通常具有比没有这种修饰的寡聚合物化合物更强的结合亲和性能。这些寡聚合物化合物可用于调查和治疗等用途。
• Amplification of 4‘-ThioDNA in the Presence of 4‘-Thio-dTTP and 4‘-Thio-dCTP, and 4‘-ThioDNA-Directed Transcription in Vitro and in Mammalian Cells
  作者：Naonori Inoue、Aki Shionoya、Noriaki Minakawa、Akiko Kawakami、Naoki Ogawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/ja075953c

  日期：2007.12.1

  Herein we describe the synthesis of 4'-thio-dTTP (1) and 4'-thio-dCTP (2) and their susceptibility for PCR amplification. Double stranded 4'-thioDNAs were amplified sufficiently by KOD dash DNA polymerase under appropriate conditions. Through this PCR study, it was shown that not only DNA-directed 4'-thioDNA synthesis but also 4'-thioDNA-directed 4'-thioDNA synthesis occurred in the presence of 1 and/or 2. We then tested the ability of the resulting 4'-thioDNAs to act as templates for transcription. In this experiment, the 4'-thioDNAs as templates afforded RNA in 38-49% yield relative to the case of the natural DNA template. We further investigated whether transcription occurred in mammalian cells. As a result, not only natural DNA but also 4'-thioDNAs were transcribed to afford a shRNA which showed gene-silencing effects via RNAi machinery.