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2'-NH2-dATP | 61468-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-NH2-dATP
英文别名
2'-amnio-ATP;2'-NH2-ATP;[[(2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
2'-NH2-dATP化学式
CAS
61468-88-0
化学式
C10H17N6O12P3
mdl
——
分子量
506.199
InChiKey
BPRNAIIYYOQQKN-QYYRPYCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    285
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    17

制备方法与用途

生物活性

2′-NH₂-ATP(2′-氨基-2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸)是一种腺苷衍生物,作为ATP的弱竞争性抑制剂,其Ki值为2.3 mM。2′-NH₂-ATP可用于核酸标记。

体外研究

在CTP合成酶催化下形成的NH₃依赖型胞苷5′-三磷酸(CTP)生成中,2′-NH₂-ATP(2 mM浓度)未能替代ATP作为底物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Guanosine 5'-triphosphate2'-NH2-dATP 在 mouse cyclic GMP−AMP synthase 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2',3'-cyclic-(2'-amino)-adenosine monophosphate-guanosine monophosphate
    参考文献:
    名称:
    2'-5',3'-5'-环二核苷酸的酶法制备,它们与干扰素基因衔接子蛋白刺激物的结合特性以及结构/活性相关性。
    摘要:
    环状二核苷酸是环状GMP-AMP合酶(cGAS)-干扰素基因刺激(STING)途径的第二信使,在识别肿瘤细胞和病毒或细菌感染中起着重要作用。它们与STING衔接蛋白结合并通过TANK结合激酶1(TBK1)/干扰素调节因子3(IRF3)和核因子-κB(IκB)激酶(IKK)/核因子-κB(NFκB)抑制剂触发细胞因子的表达信号级联。在这项工作中,我们描述了使用人,小鼠和鸡的环状GMP-AMP合成酶(cGAS)酶法制备2'-5',3'-5'-环二核苷酸(2'3'CDNs)的方法。我们通过使用一个小的核苷酸5'-三磷酸(NTP)类似物文库来分析这些酶的底物特异性,并使用它们来制备33个2'3'CDN。我们还确定了这些CDN对基于细胞和生化分析的五种不同STING单倍型的亲和力,并描述了它们对所有STING单倍型的最佳活性所需的特性。接下来,我们研究它们对人外周血单核细胞(PBMC)诱导的细胞因子
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01062
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文献信息

  • [EN] NUCLEIC ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TRANSLATE BIO MA INC
    公开号:WO2018013525A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein are conjugates comprising targeting moieties such as sugars, folates and cell-penetrating peptides, which can be used for the improved delivery of agents (e.g., nucleic acids, such as oligonucleotides or mRNAs, or other agents) to cells. The invention provides conjugates and compounds comprising targeting moieties, methods for preparing the same, and intermediates useful in their preparation. In another aspect, the present invention provides formulations (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the targetting moiety-containing conjugates and compounds. The present invention also provides methods for delivering agents (e.g., nucleic acids such as oligonucleotides or mRNAs) to a cell, methods for treating and/or preventing a disease or condition in a subject, and methods for modulating gene expression in a cell or a subject. Further, provided herein are kits comprising the conjugates, or formulations thereof; and kits for the preparation of conjugates described herein.
    本文提供了包含靶向基团的共轭物,如糖类、叶酸和穿膜肽,可用于改善药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA,或其他药物)对细胞的传递。该发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物,以及其制备方法和制备过程中有用的中间体。另一方面,本发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物的配方(例如,药物组合物)。本发明还提供了将药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA)传递至细胞的方法,用于治疗和/或预防受试者疾病或状况的方法,以及用于调节细胞或受试者基因表达的方法。此外,本文提供了包含这些共轭物或其配方的试剂盒;以及用于制备本文所述共轭物的试剂盒。
  • [EN] NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIFS À BASE DE PHOSPHORE (V), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANOPHOSHOREUX (V) STÉRÉODÉFINIS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019200273A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to novel phosphorous (V) (P(V)) reagents, methods for preparing thereof, and methods for preparing organophosphorous (V) compounds by using the novel reagents.
    本发明涉及新型磷(V)(P(V))试剂,其制备方法以及利用这种新型试剂制备有机磷(V)化合物的方法。
  • 2'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH PHOSPHONATE BOND ACTIVATING THE STING ADAPTOR PROTEIN
    申请人:INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR,V.V.I.
    公开号:US20190185510A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present disclosure relates to 2′3′ cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.
    本公开涉及一般式(J)的2′3′环磷酸二核苷酸,其药用可接受盐,其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及使用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或状况,如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外,这些物质可用作疫苗的辅助剂。
  • 3'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH AN ALKENYLENE
    申请人:Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I.
    公开号:EP3936514A1
    公开(公告)日:2022-01-12
    The present disclosure relates to 3'3' cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.
    本公开涉及一般式(J)的3'3'环磷酸二核苷酸,其药用盐,其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及利用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或症状,如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外,这些物质可用作疫苗的辅助剂。
  • AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-CYANO, AZIDO AND AMINO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
    申请人:Centre National De La Recherche Scientifique
    公开号:US20160113956A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-cyano, azido or amino nucleosides according to Formula 1001 or 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, W, R 1 and R 2 are as described herein.
    本文提供了治疗黄病毒科感染,包括丙型肝炎(HCV)感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,揭示了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施例中,所述化合物是根据公式1001或2001的2'-氰基,偶氮基或氨基核苷衍生物,或其药学上可接受的盐,溶剂化合物,立体异构体,互变异构体或多态形式,其中Base,W,R1和R2如本文所述。
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