(1S,4S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyclopenten-1-yl ethanal | 676235-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyclopenten-1-yl ethanal
• 英文别名: 2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 676235-98-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: LGQXTPIEHGQFGX-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyclopenten-1-yl ethanal 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (4R,2'Z)-4-[7'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-heptenyl]-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Δ的总合成12 -PGJ 2，15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2，和相关的化合物

  摘要：

  具有α链的关键环戊烯酮，从4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯的TBS醚合成，并且在提交给醛醇缩合反应的α '位上与ω-链醛，然后脱水，产生标题化合物。以类似的方式，成功地合成了5-脱氢化合物（乙炔类似物）。另外，通过使用t- BuOK或LDA代替NaH ，改进了合成的第一步钯-催化的4-环戊烯-1，3-二醇单乙酸酯与丙二酸甲酯的反应，从而以高收率提供了产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.143
• 作为产物：
  描述：

  2-((1s,4s)-4-羟基-2-环戊烯基)乙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1S,4S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyclopenten-1-yl ethanal
  参考文献：
  名称：

  Δ的高效全合成12 -PGJ 2，15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2，和它们的类似物

  摘要：

  4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯（> 95％ee）的TBS醚与衍生自丙二酸甲酯的阴离子和t- BuOK和LDA等碱的钯催化反应进行得非常高效且可重复。以> 90％的分离产率获得的产物经五步转化为在γ位具有α链的关键环戊烯酮。该烯酮与ω-链醛的醛醇缩合反应得到醛醇加合物，并且将衍生的甲磺酸酯暴露于Al 2 O 3提供了完整结构的交联二烯酮。最后，官能团操作布置Δ 12 -PGJ 2有效。同样，15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2合成了5，6-乙炔类似物和5，6-二氢类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.051

文献信息

• JP2005/330191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total Synthesis of 2-(5,6-Epoxyisoprostane A2)phosphorylcholine and Elucidation of the Relative Configuration of the Isoprostane Moiety
  作者：Hukum P. Acharya、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200500534

  日期：2005.5.30