[(2R,3S,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl] carbonate | 630109-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl] carbonate
• CAS: 630109-93-2
• 化学式: C₃₉H₃₄F₃N₅O₇
• 分子量: 741.723
• InChiKey: WNGPIXXFRKNAHD-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 [(2R,3S,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl] carbonate 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.1%的产率得到[(2R,3S,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  固相寡聚脱氧核苷酸合成：使用过氧阴离子脱保护的两步循环

  摘要：

  开发了一种新型固相亚磷酰胺基寡脱氧核苷酸两步合成方法。该方法的关键是用芳氧基羰基替换 5'-二甲氧基三苯甲基封闭基团，并使用 N-二甲氧基三苯甲基保护腺嘌呤和胞嘧啶的环外胺。通过这些修饰，每个 2'-脱氧核苷 3'-亚磷酰胺与固体支持物上生长的寡脱氧核苷酸偶联后，可以用缓冲在 pH 9.6 的过氧阴离子的水性混合物处理。该试剂有效去除碳酸酯保护基团，同时氧化亚磷酸酯核苷酸间键。因此，新的两步合成循环是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja030376n
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  固相寡聚脱氧核苷酸合成：使用过氧阴离子脱保护的两步循环

  摘要：

  开发了一种新型固相亚磷酰胺基寡脱氧核苷酸两步合成方法。该方法的关键是用芳氧基羰基替换 5'-二甲氧基三苯甲基封闭基团，并使用 N-二甲氧基三苯甲基保护腺嘌呤和胞嘧啶的环外胺。通过这些修饰，每个 2'-脱氧核苷 3'-亚磷酰胺与固体支持物上生长的寡脱氧核苷酸偶联后，可以用缓冲在 pH 9.6 的过氧阴离子的水性混合物处理。该试剂有效去除碳酸酯保护基团，同时氧化亚磷酸酯核苷酸间键。因此，新的两步合成循环是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja030376n