| 72183-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• CAS: 72183-36-9
• 化学式: C₄H₅
• 分子量: 53.0837
• InChiKey: AOGJQIHRYOTHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丁炔 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Butyn-3-Yl阳离子H3CHCCCH的电子光谱和光解离化学。

  摘要：

  1-丁炔-3-基阳离子（H3CHCCCH +）和H3CHCCCH + -Ne和H3CHCCCH + -Ar络合物的B <-X电子光谱是使用共振增强的光解离在245-285 nm范围内测量的。这两个物种的起源转变分别在35936和35930 cm-1处。根据量子化学计算分配振动带，并与相关的线性甲基炔丙基（H3C4H2 +）和炔丙基（H2C3H +）阳离子进行光谱比较。光致碎裂离子为C2H3 +（主要）和C4H3 +（次要），优选C2H3 +与主方程仿真一致，该机理涉及一种在基态势能表面上快速电子失活和解离的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b11810

文献信息

• The dissociative recombination of hydrocarbon ions. II. Alkene and alkyne derived species
  作者：C. Rebrion-Rowe、L. Lehfaoui、B. R. Rowe、J. B. A. Mitchell

  DOI：10.1063/1.476135

  日期：1998.5

  Dissociative recombination reactions of a number of cyclic ions, derived from ion-molecule reactions involving acetylene as parent molecule and of protonated butane derived from reactions involving ethylene have been studied. It is found that the recombination rate coefficient does not seem to be much affected by the substitution of functional groups for hydrogen atoms in the cyclic cases. Also, protonated butane has a rate coefficient very similar to that for protonated methane.
• Electronic Spectrum and Photodissociation Chemistry of the 1-Butyn-3-yl Cation, H₃CCHCCH⁺
  作者：Giel Muller、Ugo Jacovella、Katherine J. Catani、Gabriel da Silva、Evan J. Bieske

  DOI：10.1021/acs.jpca.9b11810

  日期：2020.3.26

  The B<--X electronic spectra of the 1-butyn-3-yl cation (H3CHCCCH+) and H3CHCCCH+-Ne and H3CHCCCH+-Ar complexes are measured using resonance enhanced photodissociation over the 245-285 nm range. The two species have origin transitions at 35936 and 35930 cm-1 respectively. Vibronic bands are assigned based on quantum chemical calculations and comparison of the spectra with those of the related linear

  1-丁炔-3-基阳离子（H3CHCCCH +）和H3CHCCCH + -Ne和H3CHCCCH + -Ar络合物的B <-X电子光谱是使用共振增强的光解离在245-285 nm范围内测量的。这两个物种的起源转变分别在35936和35930 cm-1处。根据量子化学计算分配振动带，并与相关的线性甲基炔丙基（H3C4H2 +）和炔丙基（H2C3H +）阳离子进行光谱比较。光致碎裂离子为C2H3 +（主要）和C4H3 +（次要），优选C2H3 +与主方程仿真一致，该机理涉及一种在基态势能表面上快速电子失活和解离的机制。