4-(4-氯苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 46850-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(p-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonylpiperidine；4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylate；4-(4-Chlorphenyl)-4-carbethoxypiperidin；4-(4-Chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 46850-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: XWXPGOVBYIYZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 三乙基硼氢化锂 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到[4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51290

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxy-4-(4-chloro-phenyl)-piperidinium chloride 、 乙醇 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 以74%的产率得到4-(4-氯苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51290

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004022539A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。
• 1-(1-Naphthoxy)-3-(4-substituted-piperidino)-2-propanols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04069221A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  1-(1-naphthoxy)-3-(4-substituted-piperidino)-2-propanols, preparable by reacting 1,2-epoxy-3-(1-naphthoxy)-propane with the appropriate 4-substituted piperidine, are disclosed. The compounds may be alternately prepared from 1-chloro-3-(1-naphthoxy)-2-propanol with the appropriate 4-substituted piperidine. The compounds are useful antiarrhythmic agents.

  1-(1-萘氧基)-3-(4-取代哌啶基)-2-丙醇，可通过将1,2-环氧-3-(1-萘氧基)丙烷与适当的4-取代哌啶反应制备，被公开。这些化合物也可以通过1-氯-3-(1-萘氧基)-2-丙醇与适当的4-取代哌啶反应交替制备。这些化合物是有用的抗心律失常药物。
• Naphthyl ether compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20050245572A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体物，其药学上可接受的盐，其在治疗中的应用以及使用其进行治疗的制药组合物和方法。
• 1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04072686A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein the Alk is straight or branched chain alkylene containing 2-4 carbon atoms; M is alkylene having 1-4 carbon atoms; Ar and Ar' are phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains from 1-4 carbon atoms or halo substituted phenyl; Ar" is phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, halo substituted phenyl or pyridyl; X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl having from 1-4 carbon atoms; R is hydrogen alkyl having from 1-7 carbon atoms or an alkanoyl having from 2-5 carbon atoms. These compounds are potent antidiarrheal agents characterized by little, if any, central nervous system activity.

  本发明涵盖了式子##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk是直链或支链烷基，含有2-4个碳原子；M是含有1-4个碳原子的烷基；Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤代取代的苯基；Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤代取代的苯基或吡啶基；X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的脂肪酰基。这些化合物是具有强效止泻作用的药物，其特点是几乎没有中枢神经系统活性。
• 1-Triarylalkyl-4-phenyl-4-piperidine carboxylic acids and derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04066654A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  The present invention encompasses compounds of the formula ##STR1## wherein the Alk is straight or branched chain alkylene containing 2-4 carbon atoms; Ar and Ar' are phenyl, Alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains from 1-4 carbon atoms or halo substituted phenyl; Ar" is phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, halo substituted phenyl or pyridyl; X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl having from 1-4 carbon atoms; R is hydrogen, alkyl having from 1-7 carbon atoms, alkenyl having 3-7 carbon atoms, Ar" as herein before defined, or a cation selected from the group consisting of sodium, potassium, ammonium or calcium/2. Compounds of the present invention are potent antidiarrheal agents with little, if any, central nervous system activity.

  本发明涵盖以下式子的化合物：##STR1## 其中Alk是含有2-4个碳原子的直链或支链烷基；Ar和Ar'是苯基、烷基取代苯基（其中烷基含有1-4个碳原子）或卤素取代苯基；Ar"是苯基、烷基取代苯基（其中烷基含有1-4个碳原子）、卤素取代苯基或吡啶基；X是氢、卤素、三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢、含有1-7个碳原子的烷基、含有3-7个碳原子的烯基、如上所述的Ar"，或从钠、钾、铵或钙/2所选的阳离子。本发明的化合物是具有强效的止泻作用，几乎没有中枢神经系统活性的药物。