tert-butyl-(1,1-dimethylpent-4-ynoxy)dimethylsilane | 1093662-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1,1-dimethylpent-4-ynoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyldimethyl(2-methylhex-5-yn-2-yloxy)silane；Tert-butyl-dimethyl-(2-methylhex-5-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 1093662-87-3
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: DNFJMPKORQDBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1,1-dimethylpent-4-ynoxy)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域控制的钯催化的炔醇芳基环化

  摘要：

  调节芳基钯中间体的反应性可以控制炔醇的催化芳基化 5-exo 和 6-endo 环化。这两种环化模式代表了炔烃可控、区域选择性双官能化的罕见例子。环化可用于提供含氧杂环的发散合成，其对于进一步衍生化具有合成用途。hNK-1 受体拮抗剂的正式合成也展示了我们芳基化环化的效用。

  DOI：

  10.1021/ja5029028
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl-(1,1-dimethylpent-4-ynoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了化合物的公式(I)：(I)。其中R1、R2、R5和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及通过给予该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020200900A1

文献信息

• Au-Catalyzed Cyclization of Monopropargylic Triols: An Expedient Synthesis of Monounsaturated Spiroketals
  作者：Aaron Aponick、Chuan-Ying Li、Jean A. Palmes

  DOI：10.1021/ol802491m

  日期：2009.1.1

  The gold-catalyzed cyclization of monopropargylic triols to form olefin-containing spiroketals is reported. The reactions are rapid and high yielding when 2 mol % of the catalyst generated in situ from Au[P(t-BU)(2)(o-biphenyI)]Cl and AgOTf is employed in THF at 0 degrees C. A range of differentially substituted triols leading to substituted 5- and 6-membered ring spiroketals were prepared and function well in the reaction.