4-Chloro-N-[1-{[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-benzenesulfonamide | 148854-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 4-Chloro-N-[1-{[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-benzenesulfonamide
• CAS: 148854-64-2
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₄O₆S₂
• 分子量: 488.973
• InChiKey: KZTLLTCJWSWDRS-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  142.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-[1-{[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vandendriessche, Frank; Aerschot, Arthur Van; Voortmans, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N--4-chlorobenzenesulfonamide 、 5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Chloro-N-[1-{[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Vandendriessche, Frank; Aerschot, Arthur Van; Voortmans, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：