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S-phenyl 4-phenylbutanethioate | 75056-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-phenyl 4-phenylbutanethioate
英文别名
——
S-phenyl 4-phenylbutanethioate化学式
CAS
75056-46-1
化学式
C16H16OS
mdl
——
分子量
256.368
InChiKey
CXJYBJIBFOGNQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    68-69 °C
  • 沸点:
    392.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-phenyl 4-phenylbutanethioate三苯基膦 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 烯丙苯甲基苯乙烯顺-β-甲基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalysed decarbonylation of thioesters
    摘要:
    提出了一种通过低价镍介导的脱羰作用从α,β-不饱和和芳酰硫酯合成乙烯基芳基硫醚和二芳基硫醚的新方法。
    DOI:
    10.1039/c39910000627
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基丁酸苯硫酚 在 2-fluoro-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate 、 cesium fluoride 作用下, 生成 S-phenyl 4-phenylbutanethioate
    参考文献:
    名称:
    CESIUM FLUORIDE-PROMOTED SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USING 2-FLUOROPYRIDINIUM SALT
    摘要:
    在氟化铯存在下,利用2-氟吡啶盐在温和条件下顺利进行羧酸与醇、胺或硫醇的等摩尔反应,以良好产率得到带有碱敏感基团的相应羧酸衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.391
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed carbonylative coupling of alkyl halides with thiols: a radical process faster than easier nucleophilic substitution
    作者:Han-Jun Ai、Jabor Rabeah、Angelika Brückner、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/d0cc07578g
    日期:——
    How to make a carbonylative coupling faster than the easier nucleophilic substitution? In this communication, a rhodium-catalyzed radical-based carbonylative coupling of alkyl halides with thiolphenols has been realized. Thioesters were isolated in good yields in general.
    如何使羰基偶合比容易的亲核取代更快?在这种交流中,已经实现了烷基卤与催化的基于自由基的羰基偶联。通常,以高收率分离出代酸酯。
  • Gamage, Swarna A.; Smith, Robin A. J., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 815 - 824
    作者:Gamage, Swarna A.、Smith, Robin A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • SHODA SHIN-ICHIRO; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT., 1980, NO 4, 391-392
    作者:SHODA SHIN-ICHIRO、 MUKAIYAMA TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • GAMAGE, SWARNA A.;SMITH, ROBIN A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 815-824
    作者:GAMAGE, SWARNA A.、SMITH, ROBIN A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA A.; ANDRES C.; GONZALEZ O.A.; PEDROSA R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 1986, C 82, N 2, 165-167
    作者:ALBEROLA A.、 ANDRES C.、 GONZALEZ O.A.、 PEDROSA R.
    DOI:——
    日期:——
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