(+/-)-4,4-bis-((tert-butyldiphenylsiloxy)methyl)-5,5-difluoro-cyclopent-2-en-1-ol | 1188386-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-4,4-bis-((tert-butyldiphenylsiloxy)methyl)-5,5-difluoro-cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 1188386-22-2
• 化学式: C₃₉H₄₆F₂O₃Si₂
• 分子量: 656.96
• InChiKey: XLFLQOHTWNLVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,4-bis-((tert-butyldiphenylsiloxy)methyl)-5,5-difluoro-cyclopent-2-en-1-ol 、 N-3-benzoylthymine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  （±）-4'-乙炔基-5'，5'-二氟-2'，3'-脱氢-3'-脱氧碳环胸苷的合成：有前景的抗HIV药物Ed4T的二氟亚甲基类似物

  摘要：

  进行（±）-4′-乙炔基-5′，5′-二氟-2′，3′-脱氢-3′-脱氧碳环胸苷（8）的合成。的difluoromethylylidene组8由电氟化构造成环戊烯酮11通过使用的Selectfluor ®。基于Mitsunobu反应，通过使用在4-位不同取代的环戊烯基烯丙醇，研究了胸腺嘧啶碱的引入。发现4-甲氧基羰基衍生物14在区域化学和立体化学方面均具有最高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.095
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以206 mg的产率得到(+/-)-4,4-bis-((tert-butyldiphenylsiloxy)methyl)-5,5-difluoro-cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-4'-乙炔基-5'，5'-二氟-2'，3'-脱氢-3'-脱氧碳环胸苷的合成：有前景的抗HIV药物Ed4T的二氟亚甲基类似物

  摘要：

  进行（±）-4′-乙炔基-5′，5′-二氟-2′，3′-脱氢-3′-脱氧碳环胸苷（8）的合成。的difluoromethylylidene组8由电氟化构造成环戊烯酮11通过使用的Selectfluor ®。基于Mitsunobu反应，通过使用在4-位不同取代的环戊烯基烯丙醇，研究了胸腺嘧啶碱的引入。发现4-甲氧基羰基衍生物14在区域化学和立体化学方面均具有最高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.095