4-chloro-6-(pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine | 935844-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-pyridin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-6-pyridin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 935844-56-7
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃S
• 分子量: 247.708
• InChiKey: UQIFLHPLCPJRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine 、 3-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到3-(6-(pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶抑制剂：通过支架跳跃实现命中富集

  摘要：

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘噻吩并[3,2-D]嘧啶 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到4-chloro-6-(pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶抑制剂：通过支架跳跃实现命中富集

  摘要：

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.030

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。
• N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070099941A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Disclosed are N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar, R 1 , R 3 , R 4 , R 10 -R 12 and n are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了N-芳基烷基噻吩嘧啶-4-胺及其类似物，其化学式如下：其中Ar、R1、R3、R4、R10-R12和n在此处定义。本发明涉及发现具有化学式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导细胞死亡，在发生异常细胞的不受控制的生长和扩散的各种临床情况中。
• [EN] N-ARYLALKYL-THIENOPYRIMIDIN-4-AMINES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] N-ARYLALKYL-THIENOPYRIMIDIN-4-AMINES ET ANALOGUES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CASPASES ET INDUCTEURS D'APOPTOSE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2007056208A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Disclosed are N-arylalkyl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein Ar, R₁, R₃, R₄, R₁₀-R₁₂ and n are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
  [FR] La présente invention concerne des N-arylalkyl-thiénopyrimidin-4-amines et des analogues de celles-ci, représentées par la formule (I) : dans laquelle Ar, R₁, R₃, R₄, R₁₀-R₁₂ et n sont tels que définis dans la description. La présente invention concerne la découverte selon laquelle les composés de formule (I) sont des activateurs de caspases et des inducteurs d'apoptose. Ils peuvent donc être utilisés pour induire la mort cellulaire dans différents conditions cliniques dans lesquelles une croissance incontrôlée et une propagation de cellules anormales se produit.
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2008074749A9

  公开（公告）日：2009-05-07

  [EN] Substituted indazole derivativesof formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'indazole substitués de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, tels que définis dans le mémoire descriptif, leur procédé de préparation et des compositions pharmaceutiques qui les comprennent. Les composés selon l'invention ont une utilisation thérapeutique pour le traitement de maladies associée à une activité protéine-kinase déréglée telles que le cancer. Formule (I)
• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.