2-(3-aminophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4-amine | 568581-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(3-aminophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 568581-26-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆S
• 分子量: 358.426
• InChiKey: FTGHBFMNXKGFTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4-amine 、 異菸鹼[酸]酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到N-{3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]}isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040014755A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.2h， 生成 2-(3-aminophenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040014755A1

文献信息

• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20070238741A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds and derivatives thereof their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、合成方法以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as Rho kinase inhibitors
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：US07648986B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  Disclosed are compounds and derivatives thereof their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物的合成，以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的疾病如冠心病等是有用的。
• US7648986B2
  申请人：——

  公开号：US7648986B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014755A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。