trimethyl-(3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-ynylsilane | 334868-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-(3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-ynylsilane
• 英文别名: (3E,5E,7E)-1-trimethylsilyltetradeca-3,5,7-trien-1-yne；trimethyl-[(3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-ynyl]silane
• CAS: 334868-96-1
• 化学式: C₁₇H₂₈Si
• 分子量: 260.495
• InChiKey: ZRBABIDEZFPYNN-BAHYSTIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-(3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-ynylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Zeng, Fanxing; Negishi, Ei-Ichi, Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 703 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-HEXYLZINC BROMIDE 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 trimethyl-(3E,5E,7E)-tetradeca-3,5,7-trien-1-ynylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,6-二溴六-1,3,5-三烯-通过钯催化的交叉偶联反应立体控制合成单取代和双取代的六碳三烯

  摘要：

  1，6-二溴己六，1，3，5-三烯是我们先前所描述的，可通过与溴亚甲基三苯基磷烷缩合而从5-溴戊二-2，4-二烯容易地获得，是合成共轭1,3受控构型的5-三烯衍生物。在本文中，我们描述了α-溴-ω-取代-1,3,5-己三烯和1,6-二取代的E，E，Z，E，E，E和Z，E，Z异构体的立体控制合成-1,3,5-己三烯。合成基于钯催化的三种异构体-1 E， 3 E， 5 Z，1 E， 3 E， 5 E和1 Z之间的单或双交叉偶联反应，中间体1,6-二溴己-1,3,5-三烯和各种有机锌试剂的3 E， 5 Z-。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<561::aid-ejoc561>3.0.co;2-r

文献信息

• Zeng, Fanxing; Negishi, Ei-Ichi, Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 703 - 706
  作者：Zeng, Fanxing、Negishi, Ei-Ichi

  DOI：——

  日期：——
• 1,6-Dibromohexa-1,3,5-triene − Stereocontrolled Synthesis of Monosubstituted and Disubstituted Hexatrienes by Palladium-Catalysed Cross-Coupling Reactions
  作者：Pierre Villiers、Nicolas Vicart、Yvan Ramondenc、Gérard Plé

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<561::aid-ejoc561>3.0.co;2-r

  日期：2001.2

  a versatile precursor for the synthesis of conjugated 1,3,5-trienic derivatives of controlled configuration. In this paper, we describe the stereocontrolled synthesis of E,E,Z, E,E,E and Z,E,Z isomers of α-bromo-ω-substituted-1,3,5-hexatrienes and 1,6-disubstituted-1,3,5-hexatrienes. The synthesis is based on palladium-catalysed single or double cross-coupling reactions between the three isomers − 1E

  1，6-二溴己六，1，3，5-三烯是我们先前所描述的，可通过与溴亚甲基三苯基磷烷缩合而从5-溴戊二-2，4-二烯容易地获得，是合成共轭1,3受控构型的5-三烯衍生物。在本文中，我们描述了α-溴-ω-取代-1,3,5-己三烯和1,6-二取代的E，E，Z，E，E，E和Z，E，Z异构体的立体控制合成-1,3,5-己三烯。合成基于钯催化的三种异构体-1 E， 3 E， 5 Z，1 E， 3 E， 5 E和1 Z之间的单或双交叉偶联反应，中间体1,6-二溴己-1,3,5-三烯和各种有机锌试剂的3 E， 5 Z-。
• Pd-catalyzed regio and stereocontrolled mono and bis-coupling reactions of 1-bromo-6-chlorohexa-1,3,5-triene: synthesis of a naturally occurring tetraenynone
  作者：Wissam Bentoumi、Jérôme Helhaik、Gérard Plé、Yvan Ramondenc

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.037

  日期：2009.3

  The synthesis of new 1,6-dihalogenohexatrienes is described. The chemoselectivity of pallado-catalyzed cross-coupling reaction is Studied and a short synthesis, by Negishi and Sonogashira reactions, of a natural product is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.