5-溴-N,N-二甲基噻吩-2-羧酰胺 | 474711-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-N,N-二甲基噻吩-2-羧酰胺
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 474711-51-8
• 化学式: C₇H₈BrNOS
• mdl: MFCD08593586
• 分子量: 234.117
• InChiKey: MTJOLAGVIMFWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二甲基噻吩-2-羧酰胺 生成 N2,N2-dimethyl-5-{6-[3-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-4-pyrazolyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 二甲胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到5-溴-N,N-二甲基噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-三氟甲基化联吡啶配体实现的铱催化芳族酰胺的邻位选择性硼酸化

  摘要：

  仅仅在联吡啶配体的 5 位引入 CF 3基团就促进了铱催化的苯甲酰胺和衍生物的硼酸化反应中区域选择性的显着变化，从间位/对位取代到邻位取代。计算和实验数据表明，这种效应与底物的羰基和配体的CF 3 -bipy 环之间不寻常的外球色散相互作用有关。

  DOI：

  10.1002/anie.202214510

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• Catalyst-Controlled Regiodivergent CH Borylation of Multifunctionalized Heteroarenes by Using Iridium Complexes
  作者：Ikuo Sasaki、Jumpei Taguchi、Shotaro Hiraki、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1002/chem.201500658

  日期：2015.6.15

  The regiodivergent CH borylation of 2,5‐disubstituted heteroarenes with bis(pinacolato)diboron was achieved by using iridium catalysts formed in situ from [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy (cod=1,5‐cyclooctadiene, dtbpy: 4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine) or [Ir(OMe)(cod)]2/2 AsPh3. When [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy was used as the catalyst, borylation at the 4‐position proceeded selectively to afford 4‐borylated products

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（AsPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。
• Directed Cp*Rh^III-Catalyzed Fluorosulfonylvinylation of Arenes
  作者：Gqwetha Ncube、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00327

  日期：2019.1.14

  β-heteroarylethenesulfonyl fluorides is demonstrated by way of an o-C–H functionalizing directing group strategy. In this event, tris(acetonitrile)(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate, [Cp*Rh(MeCN)3](SbF6)2, reacts catalytically to promote oxidative C–H alkenylation of arenes with the readily available sulfur(VI) fluoride exchange reagent ethenesulfonyl fluoride. Notably, this strategy enables

  β-芳基-和β-杂芳基硫磺酰氟的制备通过邻-C-H官能化指导基团策略进行了证明。在这种情况下，六氟锑酸三（乙腈）（五甲基环戊二烯基）铑（III）[Cp * Rh（MeCN）3 ]（SbF 6）2催化反应，促进芳烃与易获得的硫（VI）的氧化CH链烯基化反应）氟化物交换试剂乙磺酰氟。值得注意的是，该策略能够实现芳烃的氟磺酰基乙烯基化，而无需在芳烃上预先安装硼酸，卤素或重氮鎓官能团。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006023462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明还公开了包括化合物式(I)的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Finley Don Richard

  公开号：US20090048225A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供一种新型化合物(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。