| 178313-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 178313-79-6
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 688.731
• InChiKey: NUAXQMMGXHMWLP-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成的组合保护基策略

  摘要：

  将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起，建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00337-7
• 作为产物：
  描述：

  5-<3-(bis-4-methoxyphenyl)-hydroxymethyl>-phenoxy-levulinic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成的组合保护基策略

  摘要：

  将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起，建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00337-7