[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 5-[3-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]-4-oxopentanoate | 169141-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 5-[3-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]-4-oxopentanoate
• CAS: 169141-01-9
• 化学式: C₅₇H₅₆N₂O₁₃
• 分子量: 977.077
• InChiKey: TUJXYQOXJMQDDR-IHSNFILASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 5-[3-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]-4-oxopentanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成的组合保护基策略

  摘要：

  将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起，建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00337-7
• 作为产物：
  描述：

  5-<3-(bis-4-methoxyphenyl)-hydroxymethyl>-phenoxy-levulinic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 5-[3-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成的组合保护基策略

  摘要：

  将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起，建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00337-7

文献信息

• A new colorimetric protecting group allowing deprotection under neutral conditions
  作者：Eckart Leikauf、Hubert Köster

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00228-z

  日期：1995.5

  A 4,4'-dimethoxytrityl derivative of the levulinyl group has been developed for protection of nucleophilic functionalities such as hydroxyl groups by reaction of its symmetrical anhydride. It can rapidly be removed under mild conditions using a hydrazine-pyridinium acetate based buffer at near neutral pH. This protecting group can be detected with high sensitivity at 513 nm (epsilon = 78,600).
• A combinatorial protecting group strategy for oligonucleotide synthesis
  作者：Eckart Leikauf、Frank Barnekow、Hubert Köster

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00337-7

  日期：1996.5

  A novel 5′-3′ directed DNA synthesis will be described. Together with additional investigations on model compounds a synthetic strategy is established which allows multiselective deprotections. This offers the potential to either generate oligonucleotides in different sequence specific protection/ functionalization states or to create a combinatorial set of molecules available for specific molecular

  将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起，建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。