2-(Butylsulfanyl-methylsulfanylmethylidene)-4,5-dimethyl-1,3-dithiole | 113327-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2-(Butylsulfanyl-methylsulfanylmethylidene)-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[butylsulfanyl(methylsulfanyl)methylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
• CAS: 113327-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₈S₄
• 分子量: 278.528
• InChiKey: GNIKYIQYUSZHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁基锂 、 4,5-dimethyl-1,3-dithiole 、 碘甲烷 生成 N-丁基甲基硫醚 、 2-(Butylsulfanyl-methylsulfanylmethylidene)-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  烷基锂向二硫代羧酸阴离子的亲硫加成：2- [双（烷基硫代亚甲基）亚甲基] -1,3-二硫醇的合成

  摘要：

  在过量的有机锂试剂存在下，2-lithio-4,5-二取代-1,3-二硫醇与CS 2反应，生成亲硫加成产物；随后的烷基化反应提供了一系列新的2- [双（烷硫基亚甲基）亚甲基] -1,3-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96389-5

文献信息

• MORADPOUR, ALEC;BITTNER, SHMUEL, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3805-3808
  作者：MORADPOUR, ALEC、BITTNER, SHMUEL

  DOI：——

  日期：——
• Thiophilic addition of alkyllithium to dithiocarboxylic acid anions:synthesis of 2-[bis(alkylthio)methylene]-1,3-dithioles
  作者：Alec Moradpour、Shmuel Bittner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96389-5

  日期：1987.1

  2-lithio-4,5-disubstituted-1,3-dithioles react with CS2 in thepresence of an excess organolithium reagents yielding a product of thiophilic addition; subsequent alkylation furnished a new series of2-[bis(alkylthio)methylene]-1,3-dithioles.

  在过量的有机锂试剂存在下，2-lithio-4,5-二取代-1,3-二硫醇与CS 2反应，生成亲硫加成产物；随后的烷基化反应提供了一系列新的2- [双（烷硫基亚甲基）亚甲基] -1,3-二硫醇。