O-Ethyl hexaneselenoate | 62448-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-Ethyl hexaneselenoate
• 英文别名: O-Ethyl selenohexanoate
• CAS: 62448-78-6
• 化学式: C₈H₁₆OSe
• 分子量: 207.174
• InChiKey: WZZBOCNEVKGXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Ethyl hexaneselenoate 在 肼 作用下， 生成 ethyl N-(1-ethoxyhexylidene)hexanehydrazonate
  参考文献：
  名称：

  Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hexanimidsaeure-aethylester 在 吡啶 、 selenium 、 三乙胺 作用下， 生成 O-Ethyl hexaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient and general method for aliphatic and aromatic selenonesters and N-mono- and N,N-disubstituted selenoamides synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a031

文献信息

• A Facile Preparation of<i>O</i>-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates
  作者：Hideharu Ishihara、Michinari Yoshimi、Nobuhiko Hara、Hiroyuki Ando、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.63.835

  日期：1990.3

  Se-Alkynyl selenocarboxylates (1) were found to readily react with alcohols and amines to give O-alkyl selenocarboxylates (4) and selenoamides (6) in moderate to good yields, respectively. The formation mechanisms of 4 and 6 via selenoketene and ammonium alkyneselenolate, respectively, are proposed.

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。
• Reaction of lithium 1-alkoxyeneselenolates with propargylic bromides: One-pot conversion to poly-substituted selenophenes
  作者：Takahiro Kanda、Tatsuya Ezaka、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00402-x

  日期：1995.4

  Lithium 1-alkoxyeneselenolates 2 in tetrahydrofuran were characterized by 1H NMR for the first time. Their reaction with propargyl bromide was found to proceed through a propargylic rearrangement to generate allenic selenoic acid O-esters 3, which led to poly-substituted selenophenes in moderate yields under reflux.

  四氢呋喃中的1-烷氧基亚硒酸锂2首次通过1 H NMR表征。发现它们与炔丙基溴的反应通过炔丙基重排进行以产生烯丙硒酸O-酯3，其在回流下以中等收率产生多取代的硒烯。
• COHEN V. I.; POURABASS S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1321-1323
  作者：COHEN V. I.、 POURABASS S.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1113-1116
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient and general method for aliphatic and aromatic selenonesters and N-mono- and N,N-disubstituted selenoamides synthesis
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1021/jo00435a031

  日期：1977.7