2,2-dioxo-2λ⁶-thia-spiro[3.5]nonane | 66810-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,2-dioxo-2λ⁶-thia-spiro[3.5]nonane
• 英文别名: 2,2-Dioxo-2λ⁶-thia-spiro[3.5]nonan；2-Thiaspiro<3.5>nonan-2.2-dioxid；2lambda6-Thiaspiro[3.5]nonane 2,2-dioxide；2λ6-thiaspiro[3.5]nonane 2,2-dioxide
• CAS: 66810-35-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: SBUOERUWDGLPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(溴甲基)环己烷 在 potassium sulphide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-dioxo-2λ⁶-thia-spiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  Backer; Tamsma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1183,1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190330196A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  这项发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R基团R1至R23，A，Q，U，V，W，X，Y，Z，n，p和q如本文所定义，以及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长，包括癌症的方法。
• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR AND APPLICATION
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3617204A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the field of medical technology. Particularly, the present invention relates to a compound shown in formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a stereoisomer of the same. X, Y, Z, R1, R2, R3, R1a, R2a, m, and n are as defined in the specification. The present invention also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of these compounds and a use thereof in preparing a drug for treating a related disease mediated by abnormal indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO).

  本发明属于医疗技术领域。特别是，本发明涉及一种式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体。X、Y、Z、R1、R2、R3、R1a、R2a、m 和 n 如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的药物制剂和药物组合物及其在制备治疗由异常吲哚胺 2，3-二氧 化酶（IDO）介导的相关疾病的药物中的用途。
• CDK2/4/6 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10233188B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q 和 r 如本文所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• Cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10766884B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R1 to R23, A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R 基团 R1 至 R23、A、Q、U、V、W、X、Y、Z、n、p 和 q 如本文所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；以及使用此类化合物、盐和组合物治疗受试者异常细胞生长（包括癌症）的方法。