Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-NHMe | 1352659-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-NHMe
• CAS: 1352659-42-7
• 化学式: C₆₃H₁₂₅N₂₁O₁₂
• 分子量: 1368.82
• InChiKey: VAAKNWPIYZZWEA-AOJVGDIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  440.84
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((4S,9S,14S)-1-((S)-2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-4-isobutyl-9,15-dimethyl-1,6,11-trioxo-2,5,7,10,12-pentaazahexadecan-14-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-NHMe
  参考文献：
  名称：

  脂族寡聚脲折叠剂的缩合方法：带有N-（吡咯烷-2--2-甲基）脲基连接的螺旋

  摘要：

  折叠：报道了一种简单有效的偶联策略，可制备脂族寡聚体折叠剂。晶体结构表明吡咯烷单元（红色；参见图片）不会损害寡核苷酸的2.5螺旋折叠。这种模块化策略可以组装包含不相邻吡咯烷单元的长螺旋段，例如合成约40Å长的螺旋。

  DOI：

  10.1002/anie.201105416