N1-(3-(4-{[4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-2,2-dimethylpropyl)-N2,N2-dimethyloxalamide | 1449396-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N1-(3-(4-{[4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-2,2-dimethylpropyl)-N2,N2-dimethyloxalamide
• 英文别名: N-[3-[[4-[[4-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-N',N'-dimethyloxamide
• CAS: 1449396-70-6
• 化学式: C₃₀H₃₄ClF₃N₈O₄
• 分子量: 663.099
• InChiKey: HYVKNSLMYLXUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 N1-(3-(4-{[4-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamido)-2,2-dimethylpropyl)-N2,N2-dimethyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。

  公开号：

  US20130203758A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2812321B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8916702B2
  申请人：——

  公开号：US8916702B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。