t-1-iodo-c-2-isothiocyanato-r-1-trimethylsilylcyclohexane | 71559-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-1-iodo-c-2-isothiocyanato-r-1-trimethylsilylcyclohexane
• 英文别名: (1-iodo-2c-isothiocyanato-cyclohex-r-yl)-trimethyl-silane；2t-iodo-2c-trimethylsilanyl-cyclohex-r-yl isothiocyanate
• CAS: 71559-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₈INSSi
• 分子量: 339.316
• InChiKey: VSUNFTVTQJVRLD-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 t-1-iodo-c-2-isothiocyanato-r-1-trimethylsilylcyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 7-aza-8-methoxy-9-thia-1-trimethylsilylbicyclo<4.3.0>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  在环状αβ-不饱和硅烷中添加一些不对称的亲电试剂

  摘要：

  将一些基于碘的亲电试剂加到1-三甲基硅烷基环己烯（1）及其4-叔丁基衍生物上，具有很高的区域选择性和立体选择性，从而生成加成物，其中碘与C-1（2和5）相连：这些加合物已被转化为许多官能化的硅烷。

  DOI：

  10.1039/c39790000212
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 、 lithium thiocyanate 在 四氢噻吩 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 t-1-iodo-c-2-isothiocyanato-r-1-trimethylsilylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  将碘基亲电子试剂添加到某些乙烯基硅烷中

  摘要：

  将一些基于碘的亲电试剂添加到环状乙烯基硅烷（1）和（4，R = Bu t，R 1 = H）和（4，R = H，R 1 -OMe）中具有很高的区域和立体感-特异性给出（2，X = OMe，N 3和NCS）和（5，R = Bu t，R 1 = H，X = OMe和N 3）和（5，R = H，R 1 -OMe ，X-OMe）。对2-三甲基甲硅烷基庚-1-烯（6）的类似添加效率较低，且区域选择性较低。一些加合物（2）和（5）已被转化为官能化的有机硅烷。从而获得化合物（10，X = OMe，N 3和NCS）和（12）-（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86658-8