六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸乙酯 | 27031-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸乙酯
• 英文名称: azepane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-Carbethoxy-hexamethylenimin；7-Carbethoxyhexamethylenimin；1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-, ethyl ester；ethyl azepane-1-carboxylate
• CAS: 27031-51-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01354625
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QTALNDLQMOUACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1H-氮杂卓-1-羧酸乙酯 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到Hexahydro-2-oxo-2H-azepin-1-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063

文献信息

• Facile Access to 6-Methoxy-1,2,3,6-tetrahydro- and 4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyridines by Electrochemical Haloalkoxylation-Dehydrohalogenation Sequence as a Key Operation
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Fumihiko Akahosi、Minoru Kubota

  DOI：10.1055/s-1987-27901

  日期：——

  A facile procedure for the synthesis of N-ethoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines 6 and N-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyridines 7 from piperidines 1 is described. The electrochemical halomethoxylation of N-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyridines 4 (easily accessible from 1 by ethoxycarbonylation followed by electrooxidative methoxylation and acid-catalyzed elimination of methanol) in a CH3OH-NR4X(X = Cl, Br, I)-(Pt)-(Pt) system provides N-ethoxycarbonyl-3-halo-2-methoxypiperidines 5 in 74-90 % yields. Dehydrohalogenation of iodides 5 (X = 1) with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in toluene gave the desired olefin 6, which was isomerized in aqueous acetic acid to afford the alcohol 7 in 34-55% yields (from 5). The procedure is also applicable to the synthesis of seven membered derivatives 6f and 7f from 1f.

  描述了一种简便的合成方法，用于制备自哌啶1衍生的N-乙氧羰基-6-甲氧基-1,2,3,6-四氢吡啶6和N-乙氧羰基-4-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶7。在CH3OH-NR4X（X=Cl，Br，I）-（Pt）-（Pt）体系中，通过N-乙氧羰基-1,2,3,4-四氢吡啶4（可通过乙氧羰基化、电氧化甲氧基化和酸催化甲醇消除从1便捷获得）的电化学卤甲氧基化反应，以74-90%的收率得到N-乙氧羰基-3-卤-2-甲氧基哌啶5。在甲苯中使用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）进行碘化物5的去卤化反应（X=I），得到所需烯烃6，该烯烃在乙酸水溶液中异构化，以34-55%的收率（从5计算）提供醇7。该方法同样适用于从1f合成七元环衍生物6f和7f。
• [EN] OXIME COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS OXIME À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017077292A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic Μ1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where p; q; X1; X2; Y; R1; R2; R3; R4; R5 and R6 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱Μ1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物符合以下公式(I)，其中p；q；X1；X2；Y；R1；R2；R3；R4；R5和R6的定义如本文所述。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3505171A1

  公开（公告）日：2019-07-03

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种特定含双环氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新用途；一种具有PDE7抑制作用的新型含双环氮杂环化合物、一种生产该化合物的方法、一种该化合物的用途以及一种含有该PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；以及其他。更具体地说，本发明提供了一种含有由式（I）代表的化合物的 PDE7 抑制剂： [其中符号的含义与描述中的符号相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分的 PDE7 抑制剂。
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;YUKAWA, TAKAO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1063-1066
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、YUKAWA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——