4-(decyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate | 124249-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(decyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate
• 英文别名: 4-decyloxyphenyl 4-hydroxybenzoate；4'-decyloxyphenyl-4-hydroxybenzoate；(4-decoxyphenyl) 4-hydroxybenzoate
• CAS: 124249-86-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: OJPMELXPSNVEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(decyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric and antiferroelectric switching behaviour in new unsymmetrical bent-core compounds derived from 3-hydroxybenzoic acid

  摘要：

  在此，我们报告了几种表现出介形特性的非手性弯曲核不对称化合物的合成和表征。两个系列化合物中的低级同系物显示出具有矩形晶格的柱状相，而中级同系物则显示出具有斜晶格的新型柱状相。有趣的是，横向未取代化合物的三个较高同系物显示出一种具有铁电开关特性的晶相，而类似的氟取代化合物则显示出一种由反铁电聚集体组成的晶相。

  DOI：

  10.1039/b419404g
• 作为产物：
  描述：

  4'-decyloxyphenyl-4-methoxycarbonyloxy benzoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氧化碳 为溶剂， 以89%的产率得到4-(decyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric liquid crystal compositions chiral haloalkoxy tail units

  摘要：

  该主题应用揭示了一般公式为：R.sub.1 --(Ar)--O--C*H(CH.sub.3)--C*HX--C*HY--R.sub.2 的手性非消旋组合物，其中：R.sub.1 是两到十六个碳的不对称尾部；Ar 是至少有两个环的不对称FLC核心；* 表示手性或潜在手性碳；X 是卤素，Y 是H或卤素；R.sub.2 包括手性尾部的远端段，具有一到十个碳原子；--O--C*H(CH.sub.3)--C*HY--C*HY--CH.sub.2 --O-- 段包括手性尾部的手性近端段，近端段选自对映异构体和对映体：1S-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2R,3R-双卤代、1R-甲基-2R,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3R-双卤代、1R-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2S,3S-双卤代、1S-甲基-2S,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3S-双卤代。

  公开号：

  US05167855A1

文献信息

• 1,1?-Disubstituted Ferrocene-Containing Thermotropic Liquid Crystals of structure [Fe{(?5-C5H4)COOC6H4XC6H4OCnH2n+1}2] (X ? OOC or COO). Influence of the orientation of the central ester function on the mesogenic properties
  作者：Robert Deschenaux、Jean-Lue Marendaz、Julio Santiago

  DOI：10.1002/hlca.19930760210

  日期：1993.3.24

  The two series I and II of 1,1′ -disubstituted ferrocenes which differ by the direction of the ester function included in the rigid organic part were synthesized and their liquid crystal properties examined. These latter were found to be strongly dependent on the orientation of the connecting ester group and on the alkyl chain length.

  合成了在刚性有机部分中包括的酯功能的方向不同的1，1′-二取代的二茂铁的两个系列I和II，并且研究了它们的液晶性质。已发现后者很大程度上取决于连接酯基的取向和烷基链长。
• Synthesis and mesophase characterization of novel methacrylate based thermotropic liquid crystalline monomers and their polymers
  作者：G. Siva Mohan Reddy、T. Narasimhaswamy、K. Mohana Raju

  DOI：10.1039/c3nj01414b

  日期：——

  mesogens are also synthesized for use as models to study the influence of the methacrylic unit on the mesophase characteristics. The molecular structure of the intermediates, monomers as well as the polymers is unambiguously confirmed by Fourier-transform infrared (FT-IR), solution 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and by elemental analysis. The mesophase characteristics of all of the

  通过多步合成路线合成了一系列新的具有三个苯基环核的侧链甲基丙烯​​酸酯单体，该酯通过具有末端烷氧基链和六亚甲基间隔基的酯连接。相应的聚合物通过自由基溶液聚合来实现。还合成了两种结构相似的液晶元，用作模型来研究甲基丙烯酸单元对中间相特性的影响。通过傅立叶变换红外（FT-IR）溶液1 H和13明确确认了中间体，单体以及聚合物的分子结构C核磁共振（NMR）光谱和元素分析。所有单体和聚合物的中间相特性均通过热阶段光学偏振显微镜（HOPM）和差示扫描量热法（DSC）确定。这些研究表明存在对映向列（N），近晶A（S A）和近晶C（S C）中间相。此外，对于代表性的单体和聚合物，通过观察到特征层有序的可变温度X射线衍射（XRD）来确认近晶相的存在。聚合物的分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC）测定，发现该值通常在2.0×10 3至3.7×10 3的范围内。。通过热重分析（TGA）也发现介晶聚合物在高达320°C的温度下稳定。
• 3-Hydroxycinnamic acid – a new central core for the design of bent-shaped liquid crystals
  作者：Michal Kohout、Jiří Tůma、Jiří Svoboda、Vladimíra Novotná、Ewa Gorecka、Damian Pociecha

  DOI：10.1039/c3tc30664j

  日期：——

  The synthesis and mesomorphic properties of a new series of bent-shaped liquid crystals based on 3-hydroxycinnamic acid are presented. Prepared compounds differ in the orientation of an ester linking group in one of the side arms. Additionally, the mesomorphic properties have been tuned by employing either an alkoxy or carboxylic terminal group and by varying the length of terminal alkyl chains. Texture

  提出了一系列基于3-羟基肉桂酸的弯曲形液晶的合成和介晶性质。所制备的化合物在侧臂之一中的酯连接基团的取向上不同。另外，通过使用烷氧基或羧基端基和通过改变末端烷基链的长度来调节介晶性质。进行了纹理观察和量热研究，以及电光，X射线和介电测量。已经确定了酯连接基团取向和末端烷基链的长度对介晶行为的影响。在研究的12种化合物中，只有一个形成层状相，即B 2 –B 5相顺序，而所有其他相均显示柱状相，取决于酯基的方向，为B 1或B 1Rev类型。已使用X射线衍射技术对纯材料以及形成B 1和B 1Rev相的化合物的二元混合物进行了详细的研究，研究了柱状相的结构性质。关于分子结构讨论了所有结果。
• Optically active compound having a delta- valerolactone ring and liquid crystal composition containing same
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD

  公开号：EP0467721B1

  公开（公告）日：1996-03-27
• Thermotropic Liquid Crystals from Planar Chiral Compounds: [2.2]Paracyclophane as a Mesogen Core
  作者：Valeria I. Rozenberg、Elena L. Popova、Henning Hopf

  DOI：10.1002/1522-2675(200202)85:2<431::aid-hlca431>3.0.co;2-h

  日期：2002.2

  New thermotropic mesomorphic compounds containing a [2.2]paracyclophane (PC) unit were synthesized and investigated (Scheme). Carboxylic acids were selected as the starting PC building blocks. The influence of structural features on the stability of the mesomorphic phases was studied (Figs. 1 and 2): for this purpose. the structures of the PC-carboxylate unit and the organic fragment of the aryl-ester moiety were varied systematically. Esters derived from PC-monocarboxylic acid did not exhibit liquid-crystalline (LC) properties, while diaryl PC-dicarboxylates favored mesomorphism. Dicarboxylate substituents arranged in the paraposition provided LC phases in a broad temperature range and considerably increased the mesomorphic interval in comparison with that of the structurally related pseudo-para PC derivatives.