4'-decyloxyphenyl-4-methoxycarbonyloxy benzoate | 141109-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-decyloxyphenyl-4-methoxycarbonyloxy benzoate
• 英文别名: 4-(Decyloxy)phenyl 4-[(methoxycarbonyl)oxy]benzoate；(4-decoxyphenyl) 4-methoxycarbonyloxybenzoate
• CAS: 141109-07-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: GDMVNGWYEYYRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-decyloxyphenyl-4-methoxycarbonyloxy benzoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氧化碳 为溶剂， 以89%的产率得到4-(decyloxy)phenyl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric liquid crystal compositions chiral haloalkoxy tail units

  摘要：

  该主题应用揭示了一般公式为：R.sub.1 --(Ar)--O--C*H(CH.sub.3)--C*HX--C*HY--R.sub.2 的手性非消旋组合物，其中：R.sub.1 是两到十六个碳的不对称尾部；Ar 是至少有两个环的不对称FLC核心；* 表示手性或潜在手性碳；X 是卤素，Y 是H或卤素；R.sub.2 包括手性尾部的远端段，具有一到十个碳原子；--O--C*H(CH.sub.3)--C*HY--C*HY--CH.sub.2 --O-- 段包括手性尾部的手性近端段，近端段选自对映异构体和对映体：1S-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2R,3R-双卤代、1R-甲基-2R,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3R-双卤代、1R-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2S,3S-双卤代、1S-甲基-2S,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3S-双卤代。

  公开号：

  US05167855A1

文献信息

• US5167855A
  申请人：——

  公开号：US5167855A

  公开（公告）日：1992-12-01
• [EN] FERROELECTRIC LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL HALOALKOXY TAIL UNITS
  申请人：DISPLAYTECH, INC.

  公开号：WO1992001763A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) The subject application discloses chiral nonracemic compositions of the general formula R1-(Ar)-O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY-R2, wherein: R1 is an achiral tail of two to sixteen carbons; Ar is an achiral FLC core of at least two rings; * denotes a chiral or potentially chiral carbon; X is a halide and Y is H or a halide; R2 comprises the distal segment of the chiral tail and has one to ten carbon atoms; the -O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY segment comprises the chiral proximal segment of the chiral tail, and the proximal segment is selected from the diastereomers and enantiomers (I).(FR) L'invention se rapporte à des compositions chirales non racémiques de formule générale R1-(Ar)-O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY-R2 où: R1 représente une queue non chirale de deux à seize carbones; Ar représente un noyau non chiral de CLF d'au moins deux cycles; * représente un carbone chiral ou potentiellement chiral; X représente un halogénure et Y représente H ou un halogénure; R2 comprend le segment distal de la queue chirale et contient de un à dix atomes de carbone; le segment -O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY comprend le segment chiral proximal de la queue chirale, et le segment proximal est sélectionné à partir des diastéréomères et énantiomères (I).
• Ferroelectric liquid crystal compositions chiral haloalkoxy tail units
  申请人：University Research Corporation

  公开号：US05167855A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The subject application discloses chiral nonracemic compositions of the general formula: R.sub.1 --(Ar)--O--C*H(CH.sub.3)--C*HX--C*HY--R.sub.2 wherein: R.sub.1 is an achiral tail of two to sixteen carbons; Ar is an achiral FLC core of at least two rings; * denotes a chiral or potentially chiral carbon; X is a halide and Y is H or a halide; R.sub.2 comprises the distal segment of the chiral tail and has one to ten carbon atoms; the --O--C*H(CH.sub.3)--C*HY--C*HY--CH.sub.2 --O-- segment comprises the chiral proximal segment of the chiral tail, and the proximal segment is selected from the diastereomers and enantiomers: 1S-methyl-2S-halo 1S-methyl-2R-halo 1R-methyl-2R,3R-dihalo 1R-methyl-2R,3S-dihalo 1R-methyl-2S,3S-dihalo 1R-methyl-2S,3R-dihalo 1R-methyl-2R-halo 1R-methyl-2S-halo 1S-methyl-2S,3S-dihalo 1S-methyl-2S,3R-dihalo 1S-methyl-2R,3R-dihalo 1S-methyl-2R,3S-dihalo.

  该主题应用揭示了一般公式为：R.sub.1 --(Ar)--O--C*H(CH.sub.3)--C*HX--C*HY--R.sub.2 的手性非消旋组合物，其中：R.sub.1 是两到十六个碳的不对称尾部；Ar 是至少有两个环的不对称FLC核心；* 表示手性或潜在手性碳；X 是卤素，Y 是H或卤素；R.sub.2 包括手性尾部的远端段，具有一到十个碳原子；--O--C*H(CH.sub.3)--C*HY--C*HY--CH.sub.2 --O-- 段包括手性尾部的手性近端段，近端段选自对映异构体和对映体：1S-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2R,3R-双卤代、1R-甲基-2R,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3S-双卤代、1R-甲基-2S,3R-双卤代、1R-甲基-2R-卤代、1R-甲基-2S-卤代、1S-甲基-2S,3S-双卤代、1S-甲基-2S,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3R-双卤代、1S-甲基-2R,3S-双卤代。