(5-Bromo-thiophen-3-yl)-trimethyl-silane | 127063-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5-Bromo-thiophen-3-yl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (5-Bromothiophen-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 127063-96-1
• 化学式: C₇H₁₁BrSSi
• 分子量: 235.22
• InChiKey: YCEVTFZRHVGDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-thiophen-3-yl)-trimethyl-silane 在 氘代甲醇-d 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Froehlich, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 615 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)thiophene 在 正丁基锂 、 溴化氰 作用下， 生成 (5-Bromo-thiophen-3-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Froehlich, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 615 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of extended α,α′-oligo(silylthiophenes) by cerium(iv) oxidative coupling reactions
  作者：Ali H. Mustafa、Michael K. Shepherd

  DOI：10.1039/a806600k

  日期：——

  Cerium(IV) oxidative dimerisations of 4,4′-bis(trimethylsilyl)-2,2′:5′,2′′-terthiophene and the quaterthienyl analogue 1c gave the corresponding sexi- and octi-thiophenes; the latter have been used to prepare α-linked hexadecithiophene and tetracosithiophene derivatives.

  铈(IV)氧化二聚反应将4,4'-双(三甲基硅基)-2,2':5',2''-三噻吩及其四噻吩类似物1c转化为相应的性噻吩和八噻吩；后者已被用于制备α-连接的十六噻吩和二十四噻吩衍生物。
• Base-catalyzed halogen dance reaction at thiophenes: a spectroscopic reinvestigation of the synthesis of 2,5-dibromo-3-(trimethylsilyl)thiophene
  作者：Hannes Froehlich、Wolfram Kalt

  DOI：10.1021/jo00297a003

  日期：1990.5