3-O-ethyl 11-O-methyl 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1,4-diene-3,11-dicarboxylate | 1322644-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-O-ethyl 11-O-methyl 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1,4-diene-3,11-dicarboxylate
• CAS: 1322644-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• 分子量: 414.458
• InChiKey: BOIVMXFMCNNPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-O-ethyl 11-O-methyl 9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1,4-diene-3,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶底物的螺环化合成取代的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷

  摘要：

  3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的构建可以通过分子内4-取代吡啶的螺环化来轻松实现。该反应需要用氯甲酸乙酯原位活化吡啶环，然后在Ti（O i Pr）4存在下分子内添加连接的β-二羰基亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.055

文献信息

• Synthesis of substituted 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes via spirocyclization of pyridine substrates
  作者：Sharavathi G. Parameswarappa、F.C. Pigge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.055

  日期：2011.8

  Construction of 3,9-diazaspiro[5.5]undecane derivatives can be easily achieved via intramolecular spirocyclization of 4-substituted pyridines. The reaction entails in situ activation of the pyridine ring with ethyl chloroformate followed by intramolecular addition of an attached β-dicarbonyl nucleophile in the presence of Ti(OiPr)4.

  3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的构建可以通过分子内4-取代吡啶的螺环化来轻松实现。该反应需要用氯甲酸乙酯原位活化吡啶环，然后在Ti（O i Pr）4存在下分子内添加连接的β-二羰基亲核试剂。