6-t-butylthiohex-1-yne | 79496-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 6-t-butylthiohex-1-yne
• 英文别名: 6-tert-butylsulfanylhex-1-yne
• CAS: 79496-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: ARJDFGUJFIVHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-butylthiohex-1-yne 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 吡啶 、 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-t-butylthiohex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜

  摘要：

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。

  DOI：

  10.1039/p19810002106

文献信息

• Diverse saturated heterocycles from a hydroacylation/conjugate addition cascade
  作者：Ndidi U. N. Iwumene、Daniel. F. Moseley、Robert D. C. Pullin、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/d1sc06900d

  日期：——

  Rhodium-catalyzed hydroacylation using alkynes substituted with pendant nucleophiles, delivers linear α,β-unsaturated enone intermediates with excellent regioselectivity. These adducts are used to construct a broad range of diversely substituted, saturated O-, N- and S-heterocycles in a one-pot process. Judicious choice of cyclisation conditions enabled isolation of O-heterocycles with high levels

  使用被侧链亲核试剂取代的炔烃进行铑催化的加氢酰化，可产生具有优异区域选择性的线性 α,β-不饱和烯酮中间体。这些加合物用于在一锅法中构建各种不同取代的饱和 O-、N- 和 S- 杂环。环化条件的明智选择使得能够以高水平的非对映选择性分离O-杂环。还进行各种衍生反应，产生官能化的加氢酰化产物。该序列用作合成完全饱和杂环的通用方法。