(2S,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxirane-2-carbaldehyde | 104995-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (2S,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 104995-67-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: RGPWYWLXHIRHHM-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxirane-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [[(2S,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl]-diethoxyphosphorylmethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基氧化物高度对映选择性合成γ-羟基-β-酮膦酸酯的新方法

  摘要：

  通过使用手性丙二烯氧化物引入α-羟基羰基官能团，从1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃1开始获得旋光性γ-羟基-β-酮膦酸酯8（96-97％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61380-1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxiran-2-yl]methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以60%的产率得到(2S,3S)-3-butyl-2-trimethylsilyloxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基氧化物高度对映选择性合成γ-羟基-β-酮膦酸酯的新方法

  摘要：

  通过使用手性丙二烯氧化物引入α-羟基羰基官能团，从1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃1开始获得旋光性γ-羟基-β-酮膦酸酯8（96-97％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61380-1

文献信息

• Synthesis of optically active .beta.,.gamma.-epoxy alcohols and secondary allylic alcohols via diastereoselective addition of .alpha.-(trimethylsilyl)-.alpha.,.beta.-epoxy aldehydes with organometallic compounds
  作者：Yoshiyuki Takeda、Takashi Matsumoto、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00374a047

  日期：1986.11
• TAKEDA YOSHIYUKI; MATSUMOTO TAKASHI; SATO FUMIE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 24, 4728-4731
  作者：TAKEDA YOSHIYUKI、 MATSUMOTO TAKASHI、 SATO FUMIE

  DOI：——

  日期：——