tetra-n-butylammonium methyl carbonate | 156294-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium methyl carbonate
• 英文别名: tetrabutylammonium methyl carbonate；tetrabutylammonium methylcarbonate；n-BuN(+)MeOCO2(-)；TBAMC；1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, methyl carbonate (1:1)；methyl carbonate;tetrabutylazanium
• CAS: 156294-05-2
• 化学式: C₂H₃O₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 317.513
• InChiKey: WJKZTELBRDUZPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 tetra-n-butylammonium methyl carbonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到methyl (1-phenyl)ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  A Safe and Mild Synthesis of Organic Carbonates from Alkyl Halides and Tetrabutylammonium Alkyl Carbonates

  摘要：

  A safe and mild procedure for the synthesis of mixed organic carbonates is described. Reaction of commercially available tetrabutylammonium methoxide and ethoxide with carbon dioxide yields the corresponding methyl and ethyl tetrabutylammonium carbonates (TBAMC and TBAEC). The reactions of these new compounds with several different alkyl halides give methyl and ethyl carbonates in high yields. The use of classic toxic and harmful chemicals such as phosgene and carbon monoxide is avoided.

  DOI：

  10.1021/jo0259461
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetra-n-butylammonium methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKABLE COMPOSITION CROSSLINKABLE WITH A LATENT BASE CATALYST

  摘要：

  本发明涉及一种交联组合物，其包括至少一种可交联组分，可由一种潜在碱交联催化剂交联，该交联催化剂包括根据式1的取代碳酸盐，其中X+代表阳离子，R为氢、烷基、芳基或芳基烷基，且所述交联组合物包括0.1-10重量％，优选0.1-5，更优选0.2-3，最优选0.5-1.5重量％的水（相对于交联组合物的总重量）。本发明还涉及一种包括根据本发明的交联组合物的涂料组合物，一种新型催化剂组合物以及所述催化剂组合物的使用作为潜在碱交联催化剂在涂料组合物中的用途，优选在RMA可交联组合物中。

  公开号：

  US20130041091A1

文献信息

• Nucleophilicities and Nucleofugalities of Organic Carbonates
  作者：Nicolas Streidl、Ramona Branzan、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.201000414

  日期：2010.8

  benzhydrylium ions into the linear free energy relationship log k = s(N + E) yielded the nucleophilicity parameters N 25 = 16.03 and S 25 = 0.64 for methyl carbonate in acetonitrile. The kinetics of the reverse reactions, i.e., of the solvolyses of ring-substituted benzhydryl alkyl carbonates in different aqueous solvents were followed by conductimetry. The obtained first-order rate constants and the known

  已通过紫外/可见分光光度法研究了碳酸甲酯离子与二苯甲基离子在乙腈中的反应动力学。将得到的二阶速率常数和二苯鎓离子的亲电性参数 E 代入线性自由能关系 log k = s(N + E) 得到了碳酸甲酯的亲核性参数 N 25 = 16.03 和 S 25 = 0.64乙腈。逆反应的动力学，即环取代的二苯甲基碳酸烷基酯在不同水性溶剂中的溶剂分解的动力学，通过电导测定法进行跟踪。使用获得的一阶速率常数和已知的二苯甲基离子的离电参数 E f 来确定 ROCO 2 - 基团的离核参数 N f 和 S f 通过使用线性自由能关系 log k = sf(Nf + E F ）。在各种醇和水溶剂中，碳酸酯的离去基团能力从 PhOCO 2 - 超过 Me-OCO 2 - 和 iBuOCO 2 - 到 tBuOCO 2 降低约 300 倍。因此，叔丁基碳酸酯 (tBocO-R) 在 OR 键的异裂裂解方面比其他有机碳酸酯更稳定。
• Slow Anion Exchange, Conformational Equilibria, and Fluorescent Sensing in Venus Flytrap Aminopyridinium-Based Anion Hosts
  作者：Karl J. Wallace、Warwick J. Belcher、David R. Turner、Kauser F. Syed、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/ja034921w

  日期：2003.8.1

  The synthesis, anion binding, and conformational properties of a series of 3-aminopyridinium-based, tripodal, tricationic hosts for anions are described. Slow anion and conformational exchange on the (1)H NMR time scale at low temperature, coupled with NMR titration, results in a high level of understanding of the anion-binding properties of the compounds, particularly with respect to significant conformational

  描述了一系列基于 3-氨基吡啶鎓的三足三阳离子宿主的合成、阴离子结合和构象特性。低温下 (1)H NMR 时间尺度上缓慢的阴离子和构象交换，加上 NMR 滴定，导致对化合物的阴离子结合特性的高度理解，特别是关于诱导引起的显着构象变化适合络合。观察到卤化物，尤其是 Cl(-) 的峰值选择性。该方法已扩展到基于含有光活性蒽基部分的 3-氨基吡啶鎓“臂”的双足和三足足。与类似的未取代的三（3-氨基吡啶鎓）类似物相比，1,3,5-三足宿主对乙酸盐比其他阴离子具有显着的选择性，尽管低温 (1) H NMR 实验揭示了总共四种乙酸盐结合构象。蒽单元的光二聚化导致潜在荧光阴离子传感器的形成。
• Heavy silylchalcogenido lanthanates synthesis Ph₄P[Cp₃La–ESiMe₃] (E = S, Se, and Te) <i>via</i> fluoride-induced demethylation of dimethylcarbonate to Ph₄P[OCO₂Me] key intermediate
  作者：Jannick Guschlbauer、Tobias Vollgraff、Xiulan Xie、Ahmed Fetoh、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/d1dt02000e

  日期：——

  silylchalcogenide salts Ph4P[ESiMe3] (E = S, Se, and Te) including the first example of a structurally characterized non-coordinating, naked [Te–SiMe3]− anion is presented. With this set of soft Lewis bases and metal organic Lewis acids [Cp3La] at hand, a comprehensive series of crystalline 1 : 1 lanthanate complexes Ph4P[Cp3La–ESiMe3] has been prepared. Their structural features and trends such as complexation

  我们报告了迄今为止无法获得的四苯基鏻甲基碳酸酯Ph 4 P[OCO 2 Me] 的一种新的高产合成，通过溶剂热氟化物诱导的去甲基化和 MeF 消除，Ph 4 P-F在 Me 2 CO 3 (DMC) ，结构特征为通过XRD测定λ 5 -氟代磷。Ph 4 P[OCO 2 Me] 关键化合物用于制备几乎所有具有完美结晶（非对称性受挫）阳离子的其他 Ph 4 P[阴离子] 盐的合成价值已通过离子液体研究以外的实例证明：一套完整的甲硅烷基硫属化物盐 Ph 4 P[ESiMe 3] (E = S、Se 和 Te) 包括结构特征的非配位裸 [Te-SiMe 3 ] -阴离子的第一个例子。有了这组软路易斯碱和金属有机路易斯酸 [Cp 3 La]，一系列综合的结晶 1 : 1 镧酸盐配合物 Ph 4 P[Cp 3 La–ESiMe 3 ] 已被制备。讨论了它们的结构特征和趋势，例如络合引起的 Si-E 键伸长和
• Catalytic Asymmetric Addition of Carbon Dioxide to Propylene Oxide with Unprecedented Enantioselectivity
  作者：Albrecht Berkessel、Marc Brandenburg

  DOI：10.1021/ol061501d

  日期：2006.9.1

  the reaction of carbon dioxide with propylene oxide (PO) at atmospheric pressure to generate enantiomerically enriched propylene carbonate (PC). The best selectivity was achieved with a Co(III)(salen)-trifluoroacetyl complex and bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium fluoride (PPN+F-) as catalysts, affording PC in 40% yield and 83% ee (selectivity factor = 19). In addition, PC was prepared for the

  开发了用于在大气压力下二氧化碳与环氧丙烷（PO）反应以生成对映异构体富集的碳酸丙烯酯（PC）的新的手性催化剂体系。用Co（III）（salen）-三氟乙酰基络合物和双（三苯基磷酰亚芳基）氟化铵（PPN + F-）作为催化剂可获得最佳选择性，可提供40％收率和83％ee的PC（选择性系数= 19）。此外，首次用碳酸四丁铵（POAMC，nBu4N +（-）OOCOMe）动力学拆分PO制备了PC。用TBAMC作为“活化的CO 2”，获得高达71％的ee。
• Crosslinkable composition crosslinkable with a latent base catalyst
  申请人：Brinkhuis Richard Hendrikus Gerrit

  公开号：US09181452B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to a crosslinkable composition comprising at least one crosslinkable component and a latent base crosslinking catalyst, which crosslinkable composition has a solids content of typically at least 55 wt (dry weight after crosslinking relative to the total weight of the crosslinking composition) wherein the latent base catalyst is a substituted carbonate salt according to formula 1 wherein X+represents a non acidic cation, preferably a quaternary ammonium or phosphonium, and wherein R is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl group.

  本发明涉及一种可交联组合物，包括至少一种可交联组分和一种潜在的碱性交联催化剂，该可交联组合物的固体含量通常至少为55重量％（交联后的干重相对于交联组合物总重量），其中潜在的碱性催化剂是根据式1的取代碳酸盐所表示的，其中X+表示非酸性阳离子，优选为季铵或膦铵，而R是氢，烷基，芳基或芳烷基。