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4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydroiodide | 65767-07-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydroiodide
英文别名
2-aminoimidazoline hydroiodide;4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamine hydroiodide;2-amino-4,5-dihydroimidazole hydroiodide;4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydroiodide
4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydroiodide化学式
CAS
65767-07-9
化学式
C3H7N3*HI
mdl
——
分子量
213.021
InChiKey
NRKTUPLYOCIVPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

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文献信息

  • Guanidine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother, Ltd.
    公开号:US04140793A1
    公开(公告)日:1979-02-20
    The invention concerns novel guanidine derivatives of the general formula (I) ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, where.circle.Nrepresents ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl or halogen and R.sup.11 and R.sup.12 each represent hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl or halogen with the proviso that when one or both R.sup.11 or R.sup.12 groups represent halogen then R.sup.1 and R.sup.2 each represent lower alkyl, trifluoromethyl or halogen, R.sup.9 and R.sup.10 each represent hydrogen, lower alkyl or trifluoromethyl and R.sup.13 and R.sup.14 each represent hydrogen, lower alkyl, trifuoromethyl or halogen with the proviso that when one or both R.sup.13 and R.sup.14 groups represent halogen then R.sup.9 and R.sup.10 each represent lower alkyl or trifluoromethyl and R.sup.7 and R.sup.8 each represent hydrogen or lower alkyl and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each represent hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.6 are each hydrogen and R.sup.3 and R.sup.5 together represent dimethylene or trimethylene. The guanidine derivatives lower blood pressure in warm-blooded animals.
    该发明涉及一种通式(I)的新型啶衍生物 ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐,其中.circle.N代表 ##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、较低的烷基、三甲基或卤素,R.sup.11和R.sup.12分别代表氢、较低的烷基、三甲基或卤素,但当R.sup.11或R.sup.12中的一个或两个代表卤素时,则R.sup.1和R.sup.2分别代表较低的烷基、三甲基或卤素,R.sup.9和R.sup.10分别代表氢、较低的烷基或三甲基,R.sup.13和R.sup.14分别代表氢、较低的烷基、三甲基或卤素,但当R.sup.13和R.sup.14中的一个或两个代表卤素时,则R.sup.9和R.sup.10分别代表较低的烷基或三甲基,R.sup.7和R.sup.8分别代表氢或较低的烷基,R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别代表氢或较低的烷基,或者R.sup.4和R.sup.6分别代表氢,R.sup.3和R.sup.5一起代表二亚甲基或三亚甲基。这些啶衍生物能降低温血动物的血压。
  • N-(Substituted phenyl)-N'-(2-imidazolidinylidene)ureas
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04298746A1
    公开(公告)日:1981-11-03
    N-(Mono- and (di-substituted phenyl)-N'-(2-imidazolidinylidene)urea compounds and acid addition salts thereof are taught, which are useful as antihypertensive agents.
    教授N-(单取代苯基)-(二取代苯基)-N'-(2-咪唑啉基)尿素化合物及其酸盐,这些化合物可用作降压药物。
  • Method for controlling hypertension and compositions
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04229462A1
    公开(公告)日:1980-10-21
    A method for controlling hypertension by administering to hypertensive subjects a N-aryl-N'-(2-imidazolidinylidene)urea compound and compositions suitable therefor are described.
    描述了一种通过给高血压患者施用N-芳基-N'-(2-咪唑啉基)化合物和适合的组合物来控制高血压的方法。
  • Method for relieving irritable bowel syndrome symptoms
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04239768A1
    公开(公告)日:1980-12-16
    A method for alleviating functional intestinal disorders and for treating the discomfort associated therewith and compositions therefor.
    缓解功能性肠道紊乱和治疗相关不适的方法及其组合物。
  • 2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxanilides
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04618682A1
    公开(公告)日:1986-10-21
    Novel 2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxanilides, which are made by reacting 2-amino-4,5-dihydroimidazole with an aryl isocyanate, are made stable to rearrangement when converted to acid addition salt form, and are useful either as antihypertensive agents and/or antisecretary agents, as well as being intermediates to prepare known pharmacologically active N-aryl-N'-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)ureas.
    通过将2-基-4,5-二氢咪唑与芳基异氰酸酯反应制得的新型2-基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-羧酰苯胺类化合物,在转化为酸加成盐形式后,可以稳定不易发生重排反应。该化合物既可作为降压剂和(或)抗分泌剂使用,也可作为制备已知药理活性N-芳基-N'-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)类化合物的中间体。
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