[(4'-decylbiphenoxycarbonyl)phenyl-4-yl]-2-(4-decyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate | 622854-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [(4'-decylbiphenoxycarbonyl)phenyl-4-yl]-2-(4-decyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate
• CAS: 622854-14-2
• 化学式: C₅₂H₆₈O₇
• 分子量: 805.108
• InChiKey: HZLBFQKILVJZPY-GOOVXGPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.97
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4'-decylbiphenoxycarbonyl)phenyl-4-yl]-2-(4-decyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(+)-[(4'-decylbiphenoxycarbonyl)phenyl-4-yl]-2-(4-decyloxyphenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel chiral dopants based on optically active p-substituted mandelic acids

  摘要：

  Novel esters of optically active p-substituted mandelic acids (+)-1 and (+)-2 were prepared by a convergent synthetic strategy in high enantiomeric excess (99% ee). The esters (+)-1 and (+)-2 induce helical macrostructures in the mesophases of achiral liquid-crystal materials, although neither exhibits mesorphism on its own. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00576-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4-decyloxymandelic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(4'-decylbiphenoxycarbonyl)phenyl-4-yl]-2-(4-decyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel chiral dopants based on optically active p-substituted mandelic acids

  摘要：

  Novel esters of optically active p-substituted mandelic acids (+)-1 and (+)-2 were prepared by a convergent synthetic strategy in high enantiomeric excess (99% ee). The esters (+)-1 and (+)-2 induce helical macrostructures in the mesophases of achiral liquid-crystal materials, although neither exhibits mesorphism on its own. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00576-7