1-(5-Bromopentyl)piperidin-2-one | 1343658-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-Bromopentyl)piperidin-2-one
• CAS: 1343658-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNO
• 分子量: 248.163
• InChiKey: OSSQFHXGAXUIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Bromopentyl)piperidin-2-one 、 叔丁基氯化镁 在 cobalt(II) chloride 、 lithium iodide 、 天然橡胶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1-(6,6-dimethylheptyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用 1,3-丁二烯添加剂共催化烷基卤化物与叔烷基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  描述了在 1,3-丁二烯作为配体前体和 LiI 存在下，烷基（伪）卤化物与烷基格氏试剂的钴催化交叉偶联。使用叔烷基格氏试剂可以构建空间拥挤的季碳中心。该反应通过离子机制进行，在卤代烷的反应位点发生立体化学反转，并且与各种官能团相容。1,3-丁二烯和LiI的使用对于实现高产率和高选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja404285b

文献信息

• Hexahydro-trans- and tetrahydropyridoindole neuroleptic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0060610A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole and of (+)enantiomeric, mixtures of (+) and (-)-enantiomeric or (±)racemic 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-4a, 9b-trans-1H-pyrido[4,3-b]indole, substituted at the 5-position with an aryl group and at the 2-position with a carbonylaminoalkyl group or an aminoalkyl group, are neuroleptic agents useful in the treatment of certain psychoses and neuroses.

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚和(+)对映体的衍生物、(+)和(-)对映体的混合物或(±)外消旋2,3,4,4a,5,9b-六氢-4a,9b-反式-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的衍生物，在5位被芳基取代，在2位被羰基氨基烷基或氨基烷基取代，是治疗某些精神病和神经官能症的神经抑制剂。
• US4337250A
  申请人：——

  公开号：US4337250A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4427679A
  申请人：——

  公开号：US4427679A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4431646A
  申请人：——

  公开号：US4431646A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US4431649A
  申请人：——

  公开号：US4431649A

  公开（公告）日：1984-02-14