(S)-2-methylthio-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H-pyrimido[5,4-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1092113-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: (S)-2-methylthio-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H-pyrimido[5,4-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: (S)-9-methylthio-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one；(6S)-13-methylsulfanyl-2,8,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),10,12-trien-9-one
• CAS: 1092113-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS
• 分子量: 250.324
• InChiKey: DHYUACRKNHWSPN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylthio-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H-pyrimido[5,4-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (S)-6-(3-(3-(dimethylamino)propyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-8-yl)-2-(methylamino)-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H-pyrimido[5,4-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2708540B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-methylthio-4-{2-[(2-nitrobenzenesulfonylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine-5-carboxylate 在 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(S)-2-methylthio-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H-pyrimido[5,4-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDODIAZEPINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2163554B1

文献信息

• Bicyclic Diazepinones as Dual Ligands of the α2δ-1 Subunit of Voltage-Gated Calcium Channels and the Norepinephrine Transporter
  作者：José Luis Díaz、Félix Cuevas、Gonzalo Pazos、Paula Álvarez-Bercedo、Ana I. Oliva、M. Ángeles Sarmentero、Daniel Font、Agustín Jiménez-Aquino、María Morón、Adriana Port、Rosalía Pascual、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Raquel F. Reinoso、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01867

  日期：2021.2.25

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of bicyclic diazepinones with dual activity toward the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels (Cavα2δ-1) and the norepinephrine transporter (NET) are reported. Exploration of the positions amenable for substitution on a nonaminoacidic Cavα2δ-1 scaffold allowed the identification of favorable positions for the attachment of NET pharmacophores

  合成和一系列新的双环二氮杂酮与向电压门控钙通道的α2δ-1亚单位的双活性（钙的药理活性v报告α2δ-1）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）。的位置的探索适合用于在nonaminoacidic的Ca取代v α2δ-1的支架允许有利的位置的识别为NET药效的附接。在探索的模式中，2-乙基氨基-9-甲基-6-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-嘧啶的连接[4,5- e在3-甲基氨基-1-苯基丙氧基和3-甲基氨基-1-硫代苯基丙氧基部分的苯环的间位] [1,4]二氮杂-5-酮骨架提供了具有出色NET功能的双化合物。还探索了替代性双环框架，并鉴定了一些铅分子，这些铅分子显示出平衡的双重分布并显示出良好的ADMET性能。
• PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Otsubo Nobumasa

  公开号：US20140171422A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.

  提供一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐（其中Rarepresents表示氢原子或类似物，R1和R2可以相同也可以不同，每个表示氢原子，可选地取代的低碳基或环烷基，或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基，Z表示一个双环杂环基，在其中可选地取代的两个六元环相互融合，或类似物）。
• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US9453021B2
  申请人：——

  公开号：US9453021B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE TYPE PYRIMIDODIAZÉPINONE
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2014069626A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  　下記式(I)（式中、R1およびR2は同一または異なって水素原子などを表し、Zは置換基を有していてもよいアリールなどを表す）で表される化合物またはその塩の製造方法であって、 (i) 式(II)（式中、R1およびR2は前記と同義であり、R3は低級アルキルを表し、Xはハロゲンなどを表す）で表される化合物と式(III)（式中、Zは前記と同義である）で表される化合物またはその塩を、塩基の存在下で反応させ、式(IV)（式中、R1、R2、R3およびZは前記と同義である）で表される化合物またはその塩を得る工程、および (ii) 式(IV)で表される化合物またはその塩を酸または塩基で処理することにより式(I)で表される化合物を得る工程を含む製造方法などが提供される。