PLK1抑制剂(RO3280) | 1062243-51-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 细胞周期(Cell Cycle)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 中文名称: PLK1抑制剂(RO3280)
• 中文别名: Ro3280抑制剂；RO3280游离
• 英文名称: RO3280
• 英文别名: 4-[(9-Cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-yl)amino]-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide；4-[(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-8H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-yl)amino]-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1062243-51-9
• 化学式: C₂₇H₃₅F₂N₇O₃
• 分子量: 543.617
• InChiKey: DJNZZLZKAXGMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO 中≥27.2 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥24.75 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

RO3280（Ro5203280）是一种有效的、高选择性Polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，其IC50值为3 nM。

体外研究

RO3280强烈抑制了肺癌细胞株H82、大肠癌细胞HT-29、乳腺癌细胞MDA-MB-468、前列腺癌细胞PC3和皮肤癌细胞A375的增殖，其IC50值分别为5 nM、10 nM、19 nM、12 nM和70 nM。

体内研究

在植入HT-29人大肠肿瘤的裸鼠中，RO3280表现出了强大的抗肿瘤活性。从每周一次40毫克/公斤的剂量开始，抑制了72%的肿瘤生长；随着用药频率增加，最终实现了肿瘤完全消退。

特征

选择性PLK1抑制剂

Target	Value
PLK1	3 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PLK1抑制剂(RO3280) 、 sodium hydroxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(cyclopentyl(2-(2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-ylcarbamoyl)phenylamino)-5-(methylamino)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-difluoropropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polo-like kinase inhibitors

  摘要：

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08318727B2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one 在 盐酸 、 O-Benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)uronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 PLK1抑制剂(RO3280)
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel, potent and selective inhibitors of Polo-like kinase 1

  摘要：

  A series of pyrimidodiazepines was identified as potent Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors. The synthesis and SAR are discussed. The lead compound 7 (RO3280) has potent inhibitory activity against PLK1, good selectivity against other kinases, and excellent in vitro cellular potency. It showed strong antitumor activity in xenograft mouse models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.052

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• Halo-substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08003785B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。