6-Acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 205128-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-Acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 205128-13-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 394.475
• InChiKey: NTHPNPZTOAZBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(6-Acetyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl) 2-acetyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 6-Mercapto-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到6-Acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——