Novel hybrids derived from aspirin and chalcones potently suppress colorectal cancer <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i>
作者:Shan Lu、Obinna N. Obianom、Yong Ai
DOI:10.1039/c8md00284c
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Colorectal cancer (CRC) remains the fourth leading cause of cancer deaths around the world despite the availability of many approved small molecules for treatment. The issues lie in the potency, selectivity and targeting of these compounds. Therefore, new strategies and targets are needed to optimize and develop novel treatments for CRC. Here, a group of novel hybrids derived from aspirin and chalcones
尽管有许多经批准的小分子可用于治疗,但结直肠癌 (CRC) 仍然是全球癌症死亡的第四大原因。问题在于这些化合物的效力、选择性和靶向性。因此,需要新的策略和目标来优化和开发新的 CRC 治疗方法。在这里,根据最近关于它们对 CRC 靶向和选择性的益处的报道,设计和合成了一组源自阿司匹林和查耳酮的新型杂合体。与目前用于 CRC 的治疗剂 5-氟尿嘧啶相比,最活跃的化合物7h抑制 CRC 细胞系的增殖具有更好的效力。重要的是,7h对非癌 CCD841 细胞的抑制活性降低了 8 倍。此外,7h通过抑制 G1 期的细胞周期来抑制 CRC 生长。此外,7h通过激活 caspase 3 和 PARP 切割以及增加 CRC 细胞中的 ROS 来诱导细胞凋亡。最后,7h显着延缓了小鼠异种移植模型中的 CRC 细胞生长。这些发现表明7h可能具有治疗 CRC 的潜力。