2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]-methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]-methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-butyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-4-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₅₂H₄₅N₇O₂
• 分子量: 799.975
• InChiKey: AASYJHHUHKWDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]-methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a 43% yield of the title compound as a glassy solid的产率得到2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-(5-tetrazolyl)biphenyl-4-yl]methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as

  摘要：

  公开了一种新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有以下一般公式：## STR1 ##其中G是R.sup.1或## STR2 ##。

  公开号：

  US05411980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 [2'-(N-Triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl azide 在 silica gel 作用下， 以After work-up, flash chromatography over silica gel using 0.4-0.5% MeOH/CH2Cl2 gave an 81% yield of the product的产率得到2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-5-n-butyl-2,4-dihydro-4-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]-methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as

  摘要：

  公开了一种新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有以下一般公式：## STR1 ##其中G是R.sup.1或## STR2 ##。

  公开号：

  US05411980A1

文献信息

• US5411980A
  申请人：——

  公开号：US5411980A

  公开（公告）日：1995-05-02